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國立中山大學 環境工程研究所 楊金鐘所指導 吳明諺的 奈米級Fe3O4及[Fe3O4]MgO懸浮液注入結合電動力法整治飽和土壤中NO3−及Cr6+之反應行為探討 （2009），提出如何去除偏亞硫酸氫鈉關鍵因素是什麼，來自於還原性吸附、電動力法、懸浮液、奈米材料。

而第二篇論文國立中正大學 化學所 魏國佐所指導 黃健豪的 合成二氧化鈦包覆金與二氧化鈦包覆銀的奈米複合材料 （2005），提出因為有 二氧化鈦、金、銀的重點而找出了 如何去除偏亞硫酸氫鈉的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了如何去除偏亞硫酸氫鈉，大家也想知道這些：

奈米級Fe3O4及[Fe3O4]MgO懸浮液注入結合電動力法整治飽和土壤中NO3−及Cr6+之反應行為探討

為了解決如何去除偏亞硫酸氫鈉的問題，作者吳明諺 這樣論述：

本研究旨在探討自行合成之奈米級Fe3O4及H1/10-[Fe3O4]MgO懸浮液注入結合電動力法整治飽和土壤中無機污染物(NO3−及Cr6+)之反應行為。為確定上述奈米材料於電動力整治系統的酸性環境(陽極槽中)可還原性吸附NO3−及Cr6+，檢測奈米級材料於不同初始pH環境(2及3.5)之不同液相環境(去離子水及模擬地下水)之轉化，結果顯示奈米級Fe3O4因團聚現象嚴重以及投入劑量偏高，導致吸附NO3−及Cr6+後其X-光繞射圖譜中本身之特性波峰並無太大變化，而奈米級H1/10-[Fe3O4]MgO吸附NO3−及Cr6+後可檢測到氧化鐵中最穩定之α-Fe2O3特性波峰，證實此奈米級吸附劑可於

酸性環境下還原性吸附NO3−及Cr6+。 觀察利用聚丙烯酸(PAA)及可溶性澱粉(SS)製備而成上述之奈米材料懸浮液在含有機物質(腐植酸)之不同液相環境中之穩定性，發現利用PAA分散之效果較利用SS分散之效果良好。因此，本研究先行利用PAA製備之奈米材料懸浮液注入結合電動力法整治飽和土壤中無機污染物(NO3−及Cr6+)，測試結果顯示可使飽和土壤中之NO3−去除90 %以上，並使陽極槽液之NO3−濃度低於法規管制標準；但在整治飽和土壤中之Cr6+試驗，卻因土壤酸化導致Cr6+累積於鄰近陽極槽之土壤區段，而使整治效果不彰，故須另覓解決方式。 解決之道在於如何提升上述奈米材料接觸陽極槽

液中Cr6+之機會，因此，藉SS於酸性環境之下可水解而脫離奈米顆粒表面之特性，乃更改為利用SS取代PAA製備之奈米材料懸浮液注入。另外，利用轉換電極極性操作電動力法可使土體pH保持中性，並增加Cr6+在土體中的移動性。最後，以奈米級Fe3O4及H1/10-[Fe3O4]MgO懸浮液注入結合轉換電極極性之電動力法操作，試驗後發現確實可提升飽和土壤中之Cr6+整治效果。 綜而言之，本研究利用奈米級Fe3O4及H1/10-[Fe3O4]MgO懸浮液注入結合電動力法確實可有效整治飽和土壤中NO3−及Cr6+，且同時將還原性吸附反應之論點加以工程實現。

合成二氧化鈦包覆金與二氧化鈦包覆銀的奈米複合材料

為了解決如何去除偏亞硫酸氫鈉的問題，作者黃健豪 這樣論述：

本研究主要探討在有機溶液加入不同種類的介面活性劑與室溫離子液體來將水相中的金奈米粒子與銀奈米粒子相轉移至疏水性有機相中，然後再利用此奈米來製備Au@TiO2與Ag@TiO2 Core-Shell複合奈米粒子。 Au@TiO2與Ag@TiO2 Core-Shell奈米粒子的製備，需要先製備金與銀奈米粒子，然而一般製備金屬奈米粒子的方法通常在水溶液中進行製備，其主要原因是金屬奈米粒子的前趨物-金屬鹽類，較易溶於水中，將金屬離子還原成金屬奈米也比在有機相中較容易進行並控制奈米粒子的大小及形狀，但是有些金屬奈米粒子的應用必須在含有少量水的有機介質下進行，例如：二氧化鈦的起始劑是非常容易與水產生水解

-縮合反應，導致此條件下的Core-Shell粒子粒徑與厚度上的控制很難達成，然而在有機溶液下製備此種Core-Shell的奈米粒子，則可改善此困境。 本實驗藉由室溫離子液體將水相奈米粒子相轉移至有機相，再應用此有機相金奈米與銀奈米於Au@TiO2與Ag@TiO2 Core-Shell奈米粒子的合成，實驗上探討添加不同的有機溶液、修飾劑、起始劑與不同濃度的離子液體對Core-Shell形成的影響。初步的實驗結果顯示，室溫離子液體能將水相奈米粒子相轉移至有機相，離子液體在此相轉移中扮演類似ion-pair reagent的角色，相轉移效率隨離子液體的量增加而增加。Core-Shell形成時有機

溶液與修飾劑是相輔相成，缺一都無法形成穩定Core-Shell結構；有機溶液裡的金奈米粒子與銀奈米粒子被二氧化鈦包覆著形成Core-Shell奈米粒子的粒徑會隨著室溫離子液體濃度(1%、3%、5%、100%)的增加而隨之增加。

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