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溶液濃度計算的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦向敏,繆麗燕(主編)寫的 基礎藥學服務(第二版) 可以從中找到所需的評價。

另外網站初中化学溶液的浓度计算解题技巧分享,从此不再犯难! - 网易也說明:溶液浓度 减小一半,加入溶剂的质量=溶液的质量. 4.配制溶质质量分数一定的溶液. a.溶质为固体:. ①步骤:计算、称量量取、溶解、装瓶盖塞、贴签放柜.

國立屏東科技大學 生物機電工程系所 吳瑋特所指導 黃沐昇的 齒顎矯正用LH鎳鈦合金線電解拋光處理及其力學特性之研究 (2019),提出溶液濃度計算關鍵因素是什麼,來自於齒顎矯正、鎳鈦合金、電解拋光、力學特性。

而第二篇論文國立臺灣大學 化學工程學研究所 王勝仕所指導 蕭翔銘的 類澱粉纖維複合材料之應用:製備具有催化活性之以金奈米粒子修飾的類澱粉纖維材料 (2018),提出因為有 母雞蛋白溶菌酶、類澱粉纖維、奈米金、對硝基苯酚、生物分子材料的重點而找出了 溶液濃度計算的解答。

最後網站(3)有一4M的氫氧化鈉水溶液50ml - Google Sites則補充:009(3-3酸和鹼的濃度) · 1. 體積莫耳濃度:1公升溶液中所含溶質的莫耳數, 單位為 「莫耳/公升」,簡寫成「M」。 · 2. 莫耳濃度的公式:莫耳濃度(M)=溶質莫耳數(mol)/溶液 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了溶液濃度計算,大家也想知道這些:

基礎藥學服務(第二版)

為了解決溶液濃度計算的問題,作者向敏,繆麗燕(主編) 這樣論述:

《基礎藥學服務》為適應當前藥學服務工作內容的變化,結合新版《國家執業藥師資格考試大綱》,在第一版《基礎藥學服務》基礎上修訂而成。全書共分15個章節,內容與醫院藥房及社會藥房工作崗位緊密聯系,涵蓋了藥學服務的知識與技能,包括藥品基礎知識、藥學服務計算知識、用藥安全、給藥方法與途徑、治療藥物監測、特殊人群用藥、常見病症的自我藥療、常見疾病的用藥指導、藥學信息服務、醫院藥房崗位技能、社會藥房崗位技能、藥學服務禮儀、常規醫療器械等內容,貼近藥學服務崗位需要。同時配套實訓項目,並融入大量臨床案例及適量執業藥師考試接軌的系統,具有較強實用性與針對性。向敏,蘇州衛生職業技術學院,藥學院副院長副教授,1993

年6月畢業於中國藥科大學生物制藥專業,1993年7月—1997年8月就職於四川抗菌素工業研究所生物技術室,從事新藥研發工作。1997年9月考入蘇州醫學院藥理專業,攻讀藥理學碩士學位,2000年6月畢業后進入蘇州市第五人民醫院,從事臨床藥理工作和《傳染病藥學》雜志的編輯工作。2003年9起,攻讀中國藥科大學藥理學博士學位,2006年6月畢業后進入蘇州衛生職業技術學院,擔任了基礎藥學服務、藥理學、藥物學等課程的教學工作。目前為學院科技處副處長兼生物技術中心主任,《抗感染藥學》雜志副主編,是江蘇省教育廳「青藍工程」優秀青年骨干教師培養對象。在醫院工作期間,對國家醫療體制改革、基本藥物管理制度等宏觀政

策,以及醫院藥事管理、藥學服務內容和要求等方面有深入的了解。現本人仍與臨床醫院藥學部門保持密切聯系,對現行藥學服務規范、藥事管理要求等方面信息來源比較暢通。參與本教材編寫的部分成員來自臨床藥學服務一線的藥師。目前本人主持了3項市廳級課題。已經發表各類研究論文20余篇,其中SCI論文7篇,擁有3項發明專利。本教材的編寫過程中,編寫組成員進行了大量的調研與咨詢工作,結合藥學服務一線工作的需要,並吸收和借鑒了國外相關教材理念。以上工作為本教材工作奠定了良好的基礎。 第一章 緒論001第一節概述001一、藥學服務的概念001二、藥學服務的內容002三、執業藥師與藥學服務004第二節

藥學服務能力要求004一、職業道德004二、專業知識006三、專業技能006學習小結007思考與練習008實訓一認識藥學服務010第二章 藥品基礎知識012第一節處方基礎知識012一、概述012二、處方調劑操作規程014三、處方管理及醫院處方點評022第二節藥品說明書023一、概述023二、藥品說明書的內容023三、藥品說明書術語解讀024第三節藥品標識027一、藥品標識物027二、藥品標識物相關信息027第四節藥品分類與管理030一、藥品的分類方法030二、藥品的管理方法033學習小結036思考與練習036實訓二如何閱讀藥品說明書040實訓三處方審核與調配041第三章 藥學服務基礎計算045

第一節量綱分析045一、量綱分析的概念045二、量綱分析注意事項046第二節溶液濃度計算及換算047一、溶液濃度計算與換算基本方法047二、溶液的稀釋與混合048第三節特殊人群用藥劑量計算050一、按年齡估算老人、兒童用藥劑量051二、按小兒體重計算兒童用藥劑量051三、按小兒體表面積計算小兒用藥劑量052四、腎功能減退患者藥物劑量的調整052第四節抗生素及維生素計量單位換算053一、抗生素效價與質量換算053二、維生素質量換算054第五節補液計算054一、補液量估算054二、電解質補充量估算055學習小結056思考與練習057實訓四腎功能不全患者用藥劑量調整計算058第四章 給藥方法與途徑0

60第一節給藥途徑及其選擇060一、概述060二、給藥途徑監測061第二節常見制劑的給藥方法062一、口服劑型062二、吸入制劑062三、外用制劑063四、注射制劑064第三節給藥時間及用藥提示065一、給藥時間065二、用藥提示065學習小結068思考與練習068實訓五藥物給藥途徑的選擇071第五章 治療藥物監測073第一節概述073一、治療藥物監測的概念及意義073二、需要進行TDM的藥物074三、重要藥物的有效血藥濃度范圍075第二節治療藥物濃度監測的實施076一、申請076二、取樣076三、樣本測定077四、數據處理080五、結果解釋080案例分析081第三節個體化治療方案的制定082

一、概述082二、個體化給藥方案制定方法082三、藥物基因組學與個體化給藥084學習小結085思考與練習085實訓六苯妥英鈉血藥濃度監測087第六章 藥學信息服務089第一節藥學信息資源089一、概述089二、主要藥學信息資源090第二節藥學信息的獲取093一、藥學信息的獲取途徑093二、藥學信息的快速獲取方法094三、藥學信息的分類整理095四、藥學信息的評價096第三節社區和藥店的藥學信息服務097一、社區藥學信息服務097二、藥店藥學信息服務099第四節構建醫院藥學信息服務平台099一、概述099二、藥學信息服務平台建設要點099三、新媒體在藥學服務中的運用103學習小結103思考與練習

103實訓七藥學信息查詢與檢索105第七章 用藥安全107第一節藥物警戒107一、概念107二、藥物警戒信號107第二節藥品不良反應108一、藥品不良反應相關概念108二、藥品不良反應的分類及其特點109三、藥品不良反應監測111第三節藥源性疾病116一、引起藥源性疾病的因素116二、常見藥源性疾病118三、藥源性疾病診斷及治療121第四節用藥錯誤122一、概述122二、用藥錯誤的防范123第五節藥品質量缺陷125一、分類125二、識別126學習小結126思考與練習126實訓八藥品不良反應報告的模擬填報129第八章 特殊人群的用藥131第一節妊娠期和哺乳期婦女用藥131一、妊娠期的藥代動力學特

點131二、胎兒的藥代動力學特點132三、藥物對胎兒危險性的評價132四、妊娠婦女用藥注意事項133五、哺乳期婦女用藥134第二節小兒用藥135一、新生兒用藥特點135二、兒童用藥特點136三、小兒用藥禁忌138第三節老年人用藥138一、老年人用藥的藥動學及藥效學特點139二、老年人用藥注意事項140第四節肝功能不全者用藥140一、肝功能不全時的藥動學和藥效學141二、肝功能不全患者的給藥方案調整141第五節腎功能不全者用藥143一、腎功能不全時的藥動學與藥效學143二、腎功能不全患者用藥原則144三、腎功能不全時給藥方案的調整144四、腎功能不全病人的藥物選擇144第六節駕駛員用藥145學習

小結147思考與練習147實訓九妊娠期婦女用藥指導訓練149第九章 常用醫學檢查指標151第一節血常規檢查151一、白細胞計數151二、白細胞分類計數152三、紅細胞計數154四、血紅蛋白156五、血小板計數156六、紅細胞沉降率157第二節尿常規檢查158一、尿液酸鹼度159二、尿比重159三、尿蛋白160四、尿葡萄糖161五、尿膽紅素161六、尿膽原162七、尿液隱血162八、尿沉渣白細胞163九、尿肌酐163十、尿尿酸164十一、尿淀粉酶164第三節肝功能檢查165一、血清氨基轉移酶165二、血清γ?谷氨酰轉移酶166三、血清鹼性磷酸酶167四、血清總蛋白、白蛋白和球蛋白167第四節腎功

能檢查169一、血清尿素氮169二、血肌酐170第五節常用血生化檢查170一、淀粉酶170二、血清總膽固醇172三、三酰甘油酯172四、低密度脂蛋白173五、極低密度脂蛋白173六、高密度脂蛋白174七、凝血酶原時間174八、國際標准化比值175學習小結175思考與練習175實訓十血常規檢測報告分析訓練178第十章 常見病症的自我藥療180第一節發熱180一、概述180二、臨床表現181三、藥物治療181四、用藥注意事項182第二節消化不良183一、概述183二、臨床表現183三、藥物治療183四、用藥注意事項184第三節腹瀉185一、概述185二、臨床表現186三、藥物治療186四、用藥注意

事項187第四節視疲勞188一、概述188二、臨床表現188三、藥物治療189四、用藥注意事項189第五節急性結膜炎190一、概述190二、臨床表現190三、藥物治療190四、用藥注意事項191第六節蕁麻疹192一、概述192二、臨床表現192三、藥物治療192四、用藥注意事項193第七節口腔潰瘍194一、概述194二、臨床表現194三、藥物治療194四、用藥注意事項195第八節便秘196一、概述196二、臨床表現196三、藥物治療196四、用藥注意事項197學習小結198思考與練習198實訓十一感冒用藥指導訓練201第十一章 常見疾病的用藥指導205第一節高血壓205一、概述205二、治療原

則206三、治療藥物的選擇207四、用藥指導及患者教育208第二節高脂血症210一、概述210二、治療原則211三、治療藥物選擇212四、用藥指導與患者教育212第三節支氣管哮喘214一、概述214二、治療原則215三、治療藥物的選擇215四、用藥指導與患者教育216第四節消化性潰瘍218一、概述218二、治療原則219三、治療藥物的選擇220四、用藥指導及患者教育220第五節糖尿病222一、概述222二、治療原則224三、治療藥物選擇224四、用藥指導與患者教育225第六節痛風227一、概述227二、治療原則228三、治療藥物的選擇229四、用藥指導與患者教育229學習小結231思考與練習2

31實訓十二高血壓病的用藥指導234第十二章 醫院藥房崗位技能237第一節藥庫崗位技能237一、藥品的采購驗收237二、藥品的儲存與養護238第二節制劑崗位技能239一、醫療機構制劑室管理制度239二、制劑配制及其質量管理文件239三、制劑配制記錄的主要內容239四、醫院制劑質量控制要點239第三節調劑崗位技能240一、處方調劑基本要求241二、調劑發藥注意事項241三、中藥飲片的調劑241第四節靜脈用藥調配中心崗位操作技能242一、靜脈用藥調配中心(室)工作流程242二、靜脈用藥醫囑或處方審核人員的資質242三、靜脈輸液的處方審核注意事項243四、擺藥貼簽核對崗位操作注意事項243五、混合調

配崗位的操作技能244六、成品核對包裝崗位的操作技能245學習小結245思考與練習245實訓十三靜脈用藥處方審核練習247第十三章 社會藥房崗位技能249第一節藥品陳列249一、陳列的原則和基本要求249二、藥品陳列的分類方法251三、陳列藥品的流程252四、藥品陳列的形式253五、陳列的技巧253六、藥品標價簽填寫254第二節藥品儲存255一、藥品儲存的工作流程255二、在店藥品的養護256第三節西藥零售過程256一、西藥零售的准備工作256二、西藥零售258三、西藥處方藥零售的質量控制點258第四節中藥零售260一、中藥零售的准備工作260二、中藥處方藥調配過程260三、中藥處方藥零售的質

量控制261學習小結262思考與練習263實訓十四認識社會藥房264第十四章 醫療器械基本知識266第一節概述266一、醫療器械的定義266二、使用醫療器械的目的266三、醫療器械的基本質量特性266四、醫療器械的分類267五、醫療器械的監督管理267第二節常用醫療器械的使用268一、衛生材料及敷料的使用268二、體溫計的使用269三、血壓計的使用271四、家用血糖儀的使用273五、一次性使用無菌醫療器械的使用276學習小結276思考與練習277實訓十五電子血壓計的使用278第十五章 藥學服務禮儀與用藥咨詢280第一節藥學服務禮儀280一、服務禮儀基礎280二、服務禮儀的一般要求281三、溝通

技巧282第二節用藥咨詢284一、咨詢環境284二、醫生、護士用藥咨詢284三、患者、公眾用藥咨詢287四、咨詢問題歸類和總結288學習小結289思考與練習289實訓十六患者用藥咨詢情景模擬291參考答案293參考文獻296

溶液濃度計算進入發燒排行的影片

酸と塩基のポイントを全てまとめていくよ!

⏱タイムコード⏱
00:00 ❶酸と塩基の2つの定義
✅1つ目の定義はアレニウスの定義。
酸は、水に溶けてH+を出すもの
塩基は、水に溶けてOH-を出すもの。
✅2つ目の定義はブレンステッドの定義。
酸は、H+を渡すもの。
塩基は、H+を受け取るもの。

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06:20 ❷電離度の強弱と価数
【電離度と価数】
✅ある酸塩基を水に溶かしたときの全部の分子とイオンに分かれた分子の割合のことを電離度という!
✅電離度がほぼ0.1の酸や塩基を弱酸・弱塩基といって
反応式では「⇄(反対方向もOKな矢印)」で表す。
✅電離度がほぼ1の酸や塩基を強酸・強塩基といって
反応式では「→(一方通行の矢印)」で表す。
✅酸がもっているH+の数を酸の価数という。
✅塩基がもっているOH-の数を塩基の価数という。

【強酸と弱酸,強塩基と弱塩基の簡単な見分け方と語呂合わせ】
✅強酸は「龍が炎症」
龍→硫酸、炎→塩酸、症→硝酸
これ以外は弱酸に分類しちゃってOK!
✅強塩基は「か・な・り・バ・カ」
か→K、な→Na、り→Li、バ→Ba、カ→Ca
これ以外は弱塩基に分類しちゃってOK!
✅アンモニアは1価の弱塩基になる!

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12:24 ❸水素イオン濃度とpH
水素イオン濃度とpH、水のイオン積のポイントは!
✅水素イオン濃度と水酸化物イオン濃度は「親玉のモル濃度×電離度×価数」
✅濃度は[ ]を使って表す。(水素イオン濃度→[H+])
✅どんな水溶液でも[H+][OH-]=1.0×10⁻¹⁴で一定になる!これを水のイオン積と呼ぶ。
✅[H+]、[OH-]の指数の部分をpH、pOHという!
✅pH、pOHは数字が小さいほどパワーが強くなる。
✅pH+pOH=14で、pH7は中性を表す。

【pHの問題の具体的な解法】
✅[H+](または[OH-])=親玉のモル濃度×電離度×価数を計算する
✅[H+]の指数の部分がpHになる!
✅[OH-]の場合はpH+pOH=14からpHを求める!

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18:17 ❹中和反応の量的関係
✅中和反応は酸からのH+と塩基からのOH-で水ができる反応のこと!
✅生き残ったものがH+かOH-かで、酸性か塩基性か判断しよう!

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23:59 ❺塩の分類と液性
✅中和したあとの残り物でできる物質を塩という!
✅イオンになれるH+を持っている塩を酸性塩。
✅H+やOH-を持っていない塩を正塩。
✅OH-を持っている塩を塩基性塩という!
✅塩の液性を考えるときは、
⑴塩が、もともとどんな酸・塩基からできていたかを考えて、
⑵弱酸や弱塩基ならあまり電離しない。
強酸や強塩基ならほとんど電離する。
という自然な状態に戻ることを考えれば、判断できる!

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28:41 ❻加水分解反応と弱酸弱塩基遊離反応
酸塩基で起こる反応の型は3つ!
✅【加水分解反応】塩+水→元も弱酸や弱塩基に戻る
✅【弱酸遊離反応】弱酸のイオン+強酸→元の弱酸に戻る
✅【弱塩基遊離反応】弱塩基のイオン+強塩基→元の弱塩基に戻る

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32:04 ❼中和滴定と滴定曲線
中和滴定と滴定曲線のポイントをまとめるよ!
✅中和滴定の流れは!
❶「メスフラスコ」で酸の濃度を決める。
❷「ホールピペット」で酸の量を決める。
❸「コニカルビーカー」で反応させる場所を用意する。
❹「ビュレット」で塩基をたらして、反応させる。
❺指示薬で、色が変わったときの量(H+のmol=OH-のmol)を調べれば、塩基の濃度が分かる。
※濃度が変化されると困る「ホールピペット」「ビュレット」は、「共洗い」が必要!

✅滴定曲線のポイントは!
・滴定したときの変化をグラフで表したのが滴定曲線。
・読み取るのは「スタート」「ゴール」「中和点」のpH
・中和点のpHは、強い性質に引っ張られる。
▶強酸ならpHは1~2。
▶弱酸なら3~4。
▶強塩基なら12~13。
▶弱塩基なら10~11。

✅指示薬のポイントは!
▶酸性側で赤から黄色に変わるメチルオレンジ。
▶塩基性側で無色から赤に変わるフェノールフタレイン。

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39:19 ❽炭酸ナトリウムと塩酸の二段滴定
二段滴定のポイントをまとめるよ!
✅中和滴定の流れは!
⑴はじめに、炭酸ナトリウムの水溶液がある。
⑵塩酸を加えると、だんだん炭酸水素ナトリウムに変化する。
⑶さらに塩酸を加え続けると、だんだん炭酸に変化する。
⑷さらに塩酸を加え続けると、酸のパワーだけが大きくなっていく。

✅二段滴定の解き方は!
1段目で使った塩酸の量と
2段目で使った塩酸の量
に注目して解く! 

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47:04 ❾アンモニアの逆滴定
✅気体の物質を滴定したいときに逆滴定を行う!
✅過剰に用意した濃度が分かっている酸と一旦全部反応させておいて、
残った部分を濃度が分かっている塩基でぴったり中和させる。
✅濃度が分かっている酸と濃度が分かっている塩基から、知りたい塩基の量を逆算する!

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👀他にもこんな動画があるよ!気になったら見てみよう👀
❶電離のしくみを4分で解説します▶https://youtu.be/52LZM9Bvu8U
✅水分子には+や-の電気を帯びている!
✅-の電気を持っているものには、水分子の+部分が集まって引き離す!
✅+の電気を持っているものには、水分子の-部分が集まって引き離す!
✅水を無視すると、電離しているいつもの図が完成する!

❷電離でH+は出ていない!!▶https://youtu.be/IaB-BkriMlg
✅水分子には+や-の電気を帯びている!
✅-の電気を持っているものには、水分子の+部分が集まって引き離す!
✅+の電気を持っているものには、水分子の-部分が集まって引き離す!
✅水素イオンが電離しても希ガス配置じゃないから、水分子と配位結合して、オキソニウムイオンとして存在している!
✅普段はHCl→H++Cl-としてOK!

❸酸を薄めると塩基になる!?▶https://youtu.be/fLzGjUJB4AM
極端に水で薄めた溶液のpHの考え方は!
✅薄めすぎてほぼ水になっているから、pHはほぼ7でOK!
✅このほぼ7と答えるときは、
酸性だったものが計算すると塩基性になったり
塩基性だったものが計算すると酸性になったりしたとき!

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⏱時短演習シリーズ⏱
🧪無機化学🧪
❶ハロゲン元素
https://youtu.be/LOwCYpSKKfU
❷硫黄
https://youtu.be/Z7Zjxjg4_nU
❸窒素
https://youtu.be/X8WntLNbZ_c
❹気体の製法と性質
https://youtu.be/O5To2ko9EzE
❺アルカリ金属
https://youtu.be/T8sLlPkfqME
❻2族元素
https://youtu.be/FKSkIEo8yBE
❼両性元素(亜鉛・アルミニウム)
https://youtu.be/p4qo5yzl9dc
❽鉄・銅・銀
https://youtu.be/bIGiqM0PjNs
❾系統分離・無機物質
https://youtu.be/zHqCFnmuuLU

🧪有機化学🧪
❿炭化水素の分類
https://youtu.be/yuF9KTvdHQE
⓫脂肪族化合物
https://youtu.be/hzsvJiFeTk0
⓬油脂とセッケン
https://youtu.be/kugJgOD36a4
⓭芳香族炭化水素
https://youtu.be/yVclexf3z28
⓮フェノール類
https://youtu.be/GTyCuHgISR0
⓯カルボン酸
https://youtu.be/zPSMvrUYBe4
⓰芳香族アミン
https://youtu.be/iA2rc3wlsJ0
⓱構造決定
https://youtu.be/_nIDir874uw

🧪高分子化合物🧪
⓲合成高分子化合物
https://youtu.be/gAJOO9uMWyg
⓳天然高分子化合物
https://youtu.be/F-U21hzFjkw
⓴アミノ酸・タンパク質
https://youtu.be/Xh9bLkEndNg

🧪無機化学(重要反応式編)🧪
❶中和反応
https://youtu.be/29LhghjgYzQ
❷酸化物+水
https://youtu.be/BmyoYvdPvxg
❸酸化物と酸・塩基
https://youtu.be/hgp3geMeZQo
❹酸化剤・還元剤
https://youtu.be/wCAaQQW2WwY
❺遊離反応
https://youtu.be/DQhfTGMneQY
❻沈殿生成反応
https://youtu.be/UsJBzXw7EYg

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#高校化学
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齒顎矯正用LH鎳鈦合金線電解拋光處理及其力學特性之研究

為了解決溶液濃度計算的問題,作者黃沐昇 這樣論述:

鎳鈦合金(Nickel-Titanium)在生醫領域具有廣泛的應用,也被製作成齒顎矯正線,鎳鈦合金線比起不鏽鋼線彈性佳且可隨口腔溫度調整彈性,可利用形狀記憶的特性矯正牙齒,瞬間作用力小可減輕矯正過程中的疼痛感。然而矯正治療期間牙齒與矯正線仍然有很多死角難以清潔,因此必需使用表面處理的方法改善矯正線的表面粗糙度,目的在於使病患容易清潔,又根據牙齒矯正的臨床結果指出Omega loop對於第三類咬合不正的患者是有效的治療方式,比一般矯正時間還要快速。本研究使用電解拋光的方式改善鎳鈦合金矯正線的表面粗糙度,以訊號產生器、功率放大器及多功能電錶組成量測電化學反應曲線的系統,根據量測的結果選擇適合的電

壓範圍後使用直流/交流電源供應器進行電解拋光實驗,固定電解液濃度(2 M)、電解液溫度(50 °C)及電壓(2.1 V),改變電極間隙(1 mm、2 mm、3 mm、4 mm)、拋光時間(5 min、10 min、15 min、20 min)、頻率(100 Hz、300 Hz、500 Hz)等拋光參數,使用探針式表面粗糙度儀量測表面粗糙度並使用統計學假設檢定方法驗證拋光前後的表面粗糙度數值的顯著差異,結果顯示電極間隙2mm、4mm,拋光時間10min為最佳參數,但頻率未有最佳結果。再來使用萬能材料試驗機進行拉伸試驗實驗,3D列印機製作夾持鎳鈦線的Omega loop成形夾具,比較拋光前以及拋光

後鎳鈦線的力學特性(彈性係數)是否有改變,並根據實驗量測原長度(L)及夾持後的長度(L1)計算變形量(△L)以及應變(ε),最後以虎克定律計算出變形後的實際力量大小。結果顯示,直流電解拋光與交流電解拋光均可改善鎳鈦合金矯正線的表面粗糙度,且直流電解拋光不會改變鎳鈦矯正線的力學特性,但交流電解拋光因為氫脆化使鎳合金矯正線的力學特性嚴重退化,又根據虎克定律證實了鎳鈦合金矯正線在Omega loop的變形下對於第三類咬合不正的患者是有效的治療方式。

類澱粉纖維複合材料之應用:製備具有催化活性之以金奈米粒子修飾的類澱粉纖維材料

為了解決溶液濃度計算的問題,作者蕭翔銘 這樣論述:

奈米金小尺寸、具有高表面能的特性使其常被作為一氧化碳過濾、工業廢水中對硝基苯酚(4-nitrophenol)過濾等生活中重要的觸媒,然而奈米金的高表面能也為其帶來容易聚集的現象,造成比表面積高的優勢降低,進而劣化催化效能,因此,藉由將奈米金接載在穩定的支撐性基材上,可使奈米金粒子較均勻的分佈而減少聚集現象,進而增加可用比表面積進而提高催化效能,亦可利用基材的特性使用不同方法將觸媒回收再利用。類澱粉纖維(amyloid fibril)在研究上雖被認為是導致阿茲海默病(Alzheimer’s disease)、帕金森氏症(Parkinson''s disease)疾病的原因,然而類澱粉纖維高機械

強度、穩定性的結構與高生物相容性使其成為在組織工程、藥物輸送、生物感測器方面混合材料良好的選擇。本研究以母雞蛋白溶菌酶(hen egg white lysozyme)培養的類澱粉纖維作為生物基材,使四氯酸金與類澱粉纖維因靜電作用力結合,並以氧化還原法將類澱粉纖維上的四氯金酸還原成奈米金,透過穿透式電子顯微鏡(Transmission electron microscope)瞭解類澱粉纖維上奈米金粒子分布的形態、利用能量色散X射線光譜儀(Energy Dispersive X-ray Spectrometer, EDX)確定混合材料中含有金元素,最後使用可見光/紫外光光譜儀(UV/VIS Spe

ctophotometer)由對硝基苯酚還原成4-氨基苯酚(4-aminophenol)的實驗評估不同條件奈米金/類澱粉纖維混合材料催化效能。研究結果顯示,類澱粉纖維可使奈米金更均勻的分布以減少奈米金的聚集,且含有類澱粉纖維作為基材的奈米金在將對硝基苯酚還原所需的時間較僅含有奈米金的溶液所需時間要少,此外,隨著奈米金與類澱粉纖維復合溶液中奈米金濃度的增加,還原對硝基苯酚的時間也隨之減少,利用一級反應數據擬合所得的反應速率常數也隨之增加,故母雞蛋白溶菌酶的加入可使奈米金相較於原本有更好的催化效能。