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溶液稀釋計算的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦優等生軍團寫的 SUPER BRAIN 化學學霸超強筆記(108課綱) 和張奇昌的 金屬材料化學定性定量分析法都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自鶴立 和蘭臺網路所出版 。
國立虎尾科技大學 電子工程系碩士班 陳文瑞所指導 蕭宇良的 應用於酸性稀釋溶液導電度量測的IDT感測系統 （2021），提出溶液稀釋計算關鍵因素是什麼，來自於指叉電極、導電度、微控制器。
而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照、吳溪煌、蘇威年所指導 石建元的 新型碳酸鹽型局部高濃度電解液搭配添加劑應用在高電壓無陽極鋰金屬電池 （2021），提出因為有 無陽極鋰金屬電池、局部高濃度電解液、添加劑、固態電解液介面、電化學圖譜、氧化電位的重點而找出了 溶液稀釋計算的解答。
SUPER BRAIN 化學學霸超強筆記(108課綱)
為了解決溶液稀釋計算 的問題，作者優等生軍團 這樣論述：
讓學霸帶你作筆記！ 使你掌握考點、突破重點、征服難點！ ✓精選79個關鍵考點，圖像式記憶與複習，迅速搞定你的化學弱點！ ✓穿插學霸小叮嚀，帶你擺脫學習誤區！ ✓特選收錄與考點對應的考題，馬上演練以驗收學習成效！ ✓額外加贈「神奇記憶板」，讓學習與測驗同步，更顯效率！ 《學霸超強筆記》系列依照最新命題趨勢，將學測必考重點以考點的方式呈現，獨創考點與試題演練兩相呼應的編寫形式── 左頁考點：全面性的講解知識，重點字變色呈現； 右頁大考試題與模擬題：馬上演練相對應經典習題，立即檢測成效，左右對應讓學習更有成效。 平常聽課時跟著學霸在本書留白處作筆記，仔細梳理學
霸的思維與脈絡，紮實基本觀念，為往後的複習打好基礎；考後將出錯或易混淆的觀念再整理到筆記本上，總結出原因與解決方法，避免再錯。學習是一個循序漸進的過程，只有建立起自己的學習方法，才能收事半功倍之效。 「明天的你會感謝今天努力的自己」，在本書的協助下，成績定能鶴立雞群、傲視群雄，一舉衝破考試大關！ 本書特色 ●精選79考點 本書特請各大名校的學霸出馬，精選大考必讀考點，將重點內容濃縮整理，精簡呈現，讓同學們輕易掌握大考脈動。重點整理更採用「重點字套色」的形式，同學們只要放上記憶板，即可開始進行高階的「自我填空考試」！ ●學霸現身說法 學霸們藉由自己身為學生的身分優勢，點
出學子最容易混淆或疏忽的地方，除了另闢「學霸踹共」欄位，讓學霸為同學們整理重點外，學霸也常以簡短叮嚀帶領同學們突破學習盲點。跟著學霸一起讀，進考場將不再迷茫、不再恐懼！ ●考古題、模擬題立即演練 學完考點後，即刻開始題目演練，藉著重複演練類似題型，讓考點深深烙印在同學們的腦海中。考前用記憶板遮起底部的解析，考後直接拿開記憶板，解析立即可見！遇到困難的文言文也別擔心！完整語譯上傳雲端，一掃QRcode，手機即可看！
應用於酸性稀釋溶液導電度量測的IDT感測系統
為了解決溶液稀釋計算 的問題，作者蕭宇良 這樣論述：
本研究為將指叉電極感測器用於量測酸性稀釋溶液的導電度，並開發了一個基於ESP32微控制器的感測系統，其感測系統包含系統電源、波型產生器電路、相位振幅檢測電路、恆流源電路，使用1.6V、1KHz的正弦波輸入至IDT感測器中，將振幅與相位電壓值通過ESP32運算出當前振幅與相位，恆流源電路提供4-20mA輸出應用於工業感測器的標準電流值，IDT感測器設計後將圖案轉印至PCB板上，之後將其封裝並且使用電鍍製程，將鎳與金鍍於銅金屬上便完成IDT感測器製作，也通過PCB廠商使用ENIG-RoHS製程將設計完成的IDT感測器大量製造。根據實驗的結果，使用不同的水(DI、RO、自來水)進行稀釋BOE和HC
l，當BOE或HCl與水稀釋比例越多，其振幅將由小變大，並呈現指數關係，指出當濃度越稀時量測中的溶液導電度就越差，在輸入訊號與感測器上訊號的相位差變化大約從-65o變化至-10o，並利用振幅與相位值計算出阻抗變化。通過變化頻率實驗，其頻率越高時感測器獲得的振幅會越小，而當感測器指數越多時其阻抗將會越低。最後將感測器置於含氟的製程廢水中量測，顯示出製作的感測系統可以辨識出純水與通入NF3氣體的溶液差異。
金屬材料化學定性定量分析法
為了解決溶液稀釋計算 的問題，作者張奇昌 這樣論述：
各國所用金屬種類繁多；使用前，必須經過定性與定量化學分析，方俱價值與安全性。本書以簡單、準確的化學分析法，測試合金通常所含23種元素含量。分析步驟中，諸如試劑的反應、加熱……等原理，都有詳細註釋，讓分析者不易犯錯。同時，引介「火花觀測法」，將鋼料放在快轉砂輪上，藉著火花模式及顏色，可研判合金各元素的含量。此二者是本書特色。
新型碳酸鹽型局部高濃度電解液搭配添加劑應用在高電壓無陽極鋰金屬電池
為了解決溶液稀釋計算 的問題，作者石建元 這樣論述：
近年來，科學家致力發展高電壓的正極材料和無陽極鋰金屬電池，以提升電池的使用電容量，而傳統電解液已經無法負擔新型電池系統的運作。因為傳統電解液含有過多的游離溶劑，以至於無法負荷高電位的環境，以及容易沉積富含有機化合物的固態電解液介面，導致電容量和循環壽命會急速下降。科學家極力發展新型的電解液來匹配新穎的電池系統，其中的高濃度電解液是一個解方，但是高濃度電解液有黏度過高的問題，這會讓電解液不易潤濕隔離膜，而形成多餘的介面問題，影響電池整體的循環效率。本次研究為開發一款新型局部高濃度電解液，此電解液以LiPF6為主要鹽類，並且以ethylene carbonate(EC)/ethyl methyl
carbonate(EMC)3:7(v:v)為主要溶劑，調配3MLiPF6-EC/EMC3:7(v:v)，並以1,1,2,2-tetrafluoroethyl-2,2,3,3-tetrafluoropropyl ether(TTE) 為稀釋劑，TTE的添加量為整體電解液體積量的50v %。此款電解液通稱-BC-1.5M-EC/EMC/TTE3:7:10(v:v:v)，此電解液對於隔離膜的接觸角為28.5°優於傳統電解液的接觸角為48.19°，可以證明新型電解液對於隔離膜的親和力優於傳統電解液，接著新型電解液在Cu‖LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的無陽極鋰金屬電池中，第1圈的庫倫效率為
91.87 %，20圈的平均庫倫效率為94.52 %，第20圈的電容量保持率為37.21 %，其整體效能優於傳統電解液的表現。在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中，第一圈的庫倫效率為91.67 %，其優於傳統電解液的90.98 %，且在高電壓的環境中，在正極材料表面會形成穩定的介面而且電解液本身的氧化電位較高，則沒有任何分解反應的發生。接著在SEM、XPS、介面阻抗分析皆有不錯的表現。接下來，為了提升局部高濃度電解液的電化學表現，探究添加劑對於局部高濃度電解液的影響，劑量從0.5wt %、1wt %、1.5wt %和2wt %進行探討。添加LiDFOB之後，對於電池的正極材
料具有良好的影響性，在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中，其10圈的平均庫倫效率為100 %，優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的99.8 %，而在Cu‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的全電池中，其第20圈的電容量保持率為41 %優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的37.21 %。由此可知，添加LiDFOB可以改變SEI層的組成，使無陽極鋰金屬電池呈現更好的循環壽命以及電容量的維持率。