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索尼化妝品的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦PhilipKotler寫的 市場戰略【精裝】：企業如何制定最優目標與路線?科特勒諮詢團隊經典解題 和戴國良的 策略管理：實務個案分析(6版)都 可以從中找到所需的評價。
另外網站全球聯合國際美麗代言人也說明：讓我們共同開啟女性能量幫助全球女性找到自己的美與內在的力量！ 全球聯合國際美麗代言人. 女人男人一定要擁有SO-9索尼國際化妝品. 皇室御用產品.
這兩本書分別來自大寫出版 和五南所出版 。
靜宜大學 化粧品科學系 張乃方所指導 周宏郁的 以天然卵磷脂為界面活性劑組成全食材化粧品的可行性研究 （2019），提出索尼化妝品關鍵因素是什麼，來自於卵磷脂、大蒜素、乳化作用、安定性試驗、抑菌效果。
而第二篇論文逢甲大學 纖維與複合材料學系 陳文正所指導 張晉瑋的 多孔性骨填補材料之製程與相關技術研發 （2019），提出因為有 顆粒狀骨填補材料、骨粉、生醫陶瓷、骨質重建、磷酸鈣、水膠、多孔隙支架及骨填補材的重點而找出了 索尼化妝品的解答。
最後網站台中偷化妝品台東銷贓女業務暗槓逾128萬元貨品- 社會 - 自由時報則補充：周姓女子在新北市SO－9索尼國際化妝品公司擔任業務，公司發現她未經授權，遠到台東長濱鄉市場銷售公司的化妝品，追查後發現，原來公司1年來倉庫盤點 ...
市場戰略【精裝】：企業如何制定最優目標與路線?科特勒諮詢團隊經典解題
為了解決索尼化妝品 的問題，作者PhilipKotler 這樣論述：
今天的行銷要走向「市場戰略化」。 當前企業最大的困境可能就在於僅把行銷作為一項職能、 一個部門，而不是由外而內的市場增長戰略。 ──行銷學大師科特勒90歲的經典獻禮，科特勒與他的共事諮詢團隊將回到起點，面對他們客戶最需要解決的問題──為什麼行銷失去了效果，什麼樣的行銷才能帶來業務增長？ 在經濟需求不明朗，市場環境受技術衝擊而多變的時代，企業高層應該時常要反思公司的使命與路徑。 本書就是一本解釋什麼是行銷的最本質意義，以及如何操作它的思考與習作書。它既是寫給執行長、參與公司最高層戰略的策略思考者，更直接一點說──是寫給每一家企業的中長期規畫書。 科特勒與他的研究諮詢團
隊在這本直指核心的最新著作中，顛覆過往行銷僅限於商品傳播及促販設計的功能想像，他與合著者們首先即指出了「增長」是企業永恆面對的任務，而真正意義的「行銷」是市場戰略的實現。 本書既有商業讀者們可能已熟知的如「品牌戰略」、「市場分隔」等概念的重驗本質與新作法論證，也有如書中指出的「許多企業都宣稱自己有的」數位市場戰略的新領域主張。 在簡明扼要的七個章節主題中，科特勒與合著團隊將說明每家企業命運的關鍵大事：如何打造能實現增長的市場戰略？什麼才是對的市場戰略？有什麼資源路徑可以讓執行長帶領公司通往增長的目標，又該如何規畫？ 在充滿資本雜音以及新數位工具的當前商業環境中，本書是導正企業
尋回真正發展本質的策略經典，一生事業均投入在行銷學的大師科特勒，將為企業揭示出一幅「可以如何建構未來」的實用地圖。 本書將揭示：對不起，你所理解的市場行銷，可能都是錯的。 或者說，我們更需要從CEO和高階主管層面重建行銷，正確地講，Marketing是英文「Market」變格後的一個動名詞，即Marketing = Market＋ing，表達市場競爭的一切或者管理商業在動態市場中相關變數的實踐學科。 增長，才是企業行銷的首要目的，也恰恰是行銷這門學科所擅長的課題。 讚譽書評 科特勒對市場行銷的增長定義，在這本新書中得到充分揭示，這是一本市場行銷戰略的集大成之作。──大
衛．愛德曼（David C. Edelman），前麥肯錫數位部門（McKinsey Digital）領導人 市場行銷可以驅動戰略，可以驅動競爭，可以驅動組織，這是市場學派對戰略的革命。——（韓）申明澈，MCM集團行政發展負責人，KingsBay資本聯合創始人 科特勒和他的合夥人們把CEO層面的行銷集合成這本新作，值得每一位關心業務增長的CEO閱讀。——（美）艾拉．考夫曼（Ira Kaufman），Entwine Digital公司總裁，西北大學Kellogg商學院數位行銷課程教授 戰略者和行銷者的必讀佳作。此書是科特勒的市場戰略精華，提供了洞察與實踐並行不悖、全面的戰略全景。
——（印尼）何麻溫．卡塔加雅（Hermawan Kartajaya），《行銷4.0》合著者，MarkPlus行銷諮詢公司創始人兼CEO 經歷新冠疫情之後，我相信公司CEO們又一次明白了增長對於公司的根本意義，再一次懂得了市場對於公司的真正價值。《市場戰略》正是這樣一本可以稱之為「增長地圖」的著作，適合公司高階主管們時時研讀，啟迪增長之道。——蔣青雲 教授（中國大陸上海復旦大學管理學院市場行銷學教授） 本書的創新在於明確地提出了，Marketing的頂層含義應該是「市場導向的戰略」，所以，Marketing不只是一個職能部門的獨立職能，而是公司最高管理層應該時刻關注的管理重點。我想廣
大marketing從業主管，也要提升自己的位階，負起驅動企業增長的擔當。——王成 先生（TCL實業控股股份有限公司CEO）
以天然卵磷脂為界面活性劑組成全食材化粧品的可行性研究
為了解決索尼化妝品 的問題，作者周宏郁 這樣論述：
食品的製作，往往以天然、有機、無毒、無農藥殘留等訴求要求其原料來源。這些原材料除了價格較高，在栽種上需耗費較多成本來照顧作物。這些高成本天然食材，卻有1/3至1/2以上在食品製造過程中被當成廢棄物在生產環節被棄置，在這些廢棄物中，不乏有許多可以再利用部分，其中如乳化劑、抗氧化、抗菌抑菌等功能性成分就是較為常見的。卵磷脂（Lecithin）是細胞膜主要成分之一，能被身體完全代謝，是耐受性極好的天然界面活性劑，因而在食品業廣泛作為賦形劑、乳化劑、潤滑劑甚至是脫模劑等用途使用。而大蒜因具有大蒜素（Allicin）而能抑菌，在過往研究中顯示生蒜汁對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌及酵母菌有良好的抑菌效果。卵
磷脂在化粧品業常用為輔助乳化劑或油脂助溶劑等作為功能性原料使用，而大蒜素則因其刺激性味道未有應用於化粧品中。本研究以食材或廢料中天然來源卵磷脂為乳化系統的主要界面活性劑，對不同種類油脂及水量比例，搭配生蒜萃取液為抑菌劑，觀察其黏度、穩定性變化及其抑菌效果，研究以全天然食材組成配方基礎作為產品用途的可能性。實驗結果顯示：以蛋黃為乳化系統卵磷脂來源實驗中，將油與蛋黃比例固定，加入不同比例水量。在熟蛋黃組，黏度在加入8-12%左右水量達到最高，在10%左右形成乳化效果及光澤均最好的W/O型乳化體，但塗抹會有蛋黃屑。在生蛋黃組，未加水時，黏度達到最高，加水後黏度依水量增多而急遽下滑，外觀呈稀液狀且易分
離，並有生蛋黃腥味。在為期4週的安定性實驗上，生蛋黃於各溫度試驗中，均在第一週即出現分離狀態。熟蛋黃組，除低溫第3週時發現於乳化體週邊有輕微油光泛出，其他溫度試驗，均未在試驗週期內觀察到分離。在離心試驗中，生雞蛋黃組在乳化體下方產生下分離現象，熟雞蛋組在乳化體上方產生輕微上分離。而以大蒜素為防腐抑菌劑實驗中，水萃取液的抑菌表現較優於米酒萃取液，但礙於各種潔淨條件不足及萃取液純度不足，致最終菌量超過法規容許量。
策略管理：實務個案分析(6版)
為了解決索尼化妝品 的問題，作者戴國良 這樣論述：
大專院校商管學院、MBA、EMBA必修的一堂課 企業實務最重要的決策工具 ※採用「個案教學法」，引導讀者進行提問、思考、辯論，掌握分析與解決問題的能力。 ※全方位的個案解析，全球化、本土個案兼具，囊括諸多國內外知名企業，系統化上百個概念知識，力求讀者完整吸收靈活運用。 ※從管理的角度理解企業決策的過程，培養深度職場力，成為頂尖的商業人才。 一本教你實戰的「策略管理」 本書是策略管理入門知識的進階版，不再侷限於理論名詞，更著重於如何將每個案例的經營理念及操作方法運用在實務上；如何在激烈競爭下成功改革；如何永續發展。個案篇幅簡明扼要，有效掌握重點、聚焦學習，藉由提問、
思考、辯論、設想與解決問題的訓練過程，大幅提升分析與決策的能力。 作者精選國內外知名企業案例，兼顧本土與全球化的格局，搭配深入淺出的說明，可輕鬆掌握個案的重點與意義。同時拓展視野，強化理論與實務的結合，進一步成為高階管理人才。
多孔性骨填補材料之製程與相關技術研發
為了解決索尼化妝品 的問題，作者張晉瑋 這樣論述：
目 錄誌 謝 I目 錄 III表 目 錄 VI圖 目 錄 VIII摘 要 XIIABSTRACT XIV第一章 前言 1第二章 文獻探討 62-1. 生醫材料之定義與分類 62-2. 骨頭的組成 72-3. 骨細胞種類 82-4. 骨頭的吸收與再礦化機制 92-5. 骨礦化指標 102-6. 牙科骨填補材 112-7. CALCIUM PHOSPHATE BONE CEMENT (CPC)的介紹 13第三章 研究目的 14第四章 材料與方法 154-1. 實驗流程圖(PA
RT 1) 154-2. 實驗流程圖(PART 1)(續) 164-3. 材料的準備 164-3-1 粉末製備 164-3-2 硬化劑的配備 174-3-3 造孔劑的配備 174-3-4 燒結程序調整 174-3-5 參數整理及解釋 184-3-6 材料物化性質的測試 184-3-7 材料體外生物相容性測試 224-3-8 材料體內生物相容性測試 24第五章 結果與討論 285-1 前驅試驗及條件篩選(熱性質及添加MGO對於穩定Β-TCP之影響) 285-2 前驅試驗及條件篩選(不同燒結溫度、粒徑及比例選擇) 345-3 自
製骨粉與市售商品之物化性質比較 375-3-1 SEM觀察及EDS分析 385-3-2 BET 孔隙度及比表面積分析 455-3-3 傅里葉轉換紅外光譜分析及比較(Fourier-transform infrared spectroscopy) 485-3-4 X-射線繞射分析及比較(X-ray analysis) 495-3-5 力學性質分析(compressive strength) 535-4 自製骨粉體外生物相容性之測試及分析 545-4-1 NIH-3T3 細胞毒性測試(Cytotoxic) 545-4-2 細胞增生與細胞礦化(Cell prolife
ration & mineralization) 595-5 動物植入測試(ANIMAL IMPLANTATION TESTS) 795-5-1 X光片結果 795-5-2 不脫鈣切片結果 80第六章 結論 84第二部分:多孔性水膠支架之性質分析及研究 86摘 要 87ABSTRACT 89第一章 前言 91第二章 文獻探討 932-1 明膠 932-2海藻酸鈉(SODIUM ALGINATE) 942-3交聯劑與交聯機制 952-4 冷凍乾燥原理 95第三章 研究動機及目的 97第四章
實驗流程 984-1 含高分子之骨粉塊製備及試驗之實驗流程圖 984-2 高分子與骨粉結合 994-3 交聯劑配置 1014-4 水洗/酒精清潔 1014-5 參數整理及解釋 1014-6 多孔性水膠支架的物化性質分析 1024-6-1 吸水率 1024-6-2 光學顯微鏡分析(OM) 1024-6-3 掃描式電子顯微鏡(SEM)分析 1024-7 含高分子之人工骨粉的生物相容性與骨礦化能力測試分析 1034-7-1 萃取液的準備 1034-7-2 細胞毒性測試 (Cytotoxicity test, following ISO 10
993-5) 1034-7-3 細胞長期活性觀察(cell viability) 1044-7-4 鹼性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase, ALP) 1044-7-5 溶血性試驗(Hemolysis ratio) 1044-7-6 血液凝塊測試(blood clotting properties) 105第五章 結果與討論(前驅實驗結果) 1065-1 多孔性水膠支架之前驅實驗結果 1065-1-1 表面觀察(前驅試驗結果) 1065-1-2 細胞毒性檢測(前驅試驗結果) 1115-1-3 多孔性水膠支架清洗交聯劑後型態觀
察(前驅試驗結果) 1115-1-4 多孔性水膠支架清洗交聯劑後細胞毒性(前驅試驗結果) 111第六章 多孔性水膠支架之物性評估結果 1136-1 吸水率測試 1136-2 力學測試 1136-3 多孔性水膠支架之生物相容性評估 1146-3-1 細胞毒性(L929) 1146-3-2 細胞長期增生培養結果 1256-3-3 溶血測試(Hemolysis ratio) 1306-3-4 血液凝塊測試(blood coagulation index) 135第七章 結論與建議 136第八章 參考文獻 137第
九章 附件 157附件一.動物X光照片、 動物植入代號及組別 157附件二.委外敏感性測試(animal implantation tests) 167附件三. 統計整理表格(animal implantation tests) 169 表 目 錄Table 1. 自製骨粉之參數及代號整理表格 18Table 2. 不同燒結溫度所對應的燒結溫度及產物 33Table 3. 基於Arrhenius方程，在有和沒有MgO添加劑穩定的情況下，在各種燒結溫度下的活化能 33Table 4. 市售產品與自製骨粉的EDS分析結果 44Table 5. 多孔性水膠支架之參數及
代號整理表格 101Table 6. 溶血性判定標準 130Table 7. 溶血性結果整理 131Table 8.不同實驗參數與不同燒結溫度之自製骨粉最大抗壓強度統計分析 169Table 9. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之長期細胞活性測試統計分析 170Table 10. 燒結溫度為900℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP生成量統計分析 173Table 11. 燒結溫度為900℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP半定量分析統計分析 176Table 12. 燒結溫度為1100℃的自製骨粉之長期細胞活性測試統計分析 179Table
13. 燒結溫度為1100℃的自製骨粉與市售商品之不同培養時間ALP生成量統計分析 182Table 14. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP半定量分析統計分析 185Table 15. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之吸水率測試統計分析 187Table 16. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架在40%應變下之最大抗壓強度統計分析 188Table 17.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(1D) 189Table 18.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(1D) 189Table 19.不同濃度及抽膠時間的
多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(1D) 190Table 20. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(4D) 190Table 21.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(4D) 191Table 22. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(4D) 191Table 23 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(7D) 192Table 24.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(7D) 192Table 25不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量
統計結果(7D) 193Table 26不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(10D) 193Table 27不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(10D) 194Table 28不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(10D) 194Table 29不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(14D) 195Table 30不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(14D) 195Table 31. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(14D) 196Tab
le 32 血液凝塊測試之統計結果 197Table 33. 溶血測試之統計結果 197 圖 目 錄Figure 1. 骨植入材植入人體後，骨頭吸收與礦化作用之示意圖 10Figure 2. 骨粉製備及檢驗實驗流程圖 15Figure 3.生物相容性測試實驗流程圖 16Figure 4.植入後組織試片處理流程圖 26Figure 5. 自製骨粉添加氧化鎂於1050℃、1250℃及1400℃之XRD結果 28Figure 6. 自製骨粉添加氧化鎂於1050℃、1250℃及1400℃之DSC與TGA結果 30Figure 7.添加氧化鎂的自製骨粉其晶大小與絕對溫度倒數之關係圖 3
1Figure 8. 骨粉光學照片 34Figure 9. 不同造孔劑粒徑、比例與不同升溫速率的骨粉光學照片 35Figure 10. 不同持溫溫度與不同造孔劑粒徑、比例的骨粉光學照片 36Figure 11. 不同持溫溫度與不同造孔劑粒徑、比例的骨粉光學照片 37Figure 12. 市售商品的顯微結構觀察 39Figure 13. 市售商品的顯微結構觀察與元素分佈圖 40Figure 14. 自製骨粉的顯微結構觀察 41Figure 15. 自製骨粉的顯微結構觀察與元素分佈圖(燒結參數X-5) 42Figure 16. 自製骨粉的顯微結構觀察與元素分佈圖(燒結參數X)
43Figure 17. 市售產品與自製骨粉的孔徑直徑整理圖 45Figure 18. 市售產品與自製骨粉的BET等溫吸附與脫附曲線圖 47Figure 19.市售產品與自製骨粉的FTIR分析圖 48Figure 20. 市售骨粉產品與不同參數、同一燒結溫度之自製骨粉XRD分析圖 50Figure 21.同一參數、不同燒結溫度之自製骨粉XRD分析圖 52Figure 22. 不同燒結溫度之自製骨粉成分比較圖(beta-TCP/HA比值) 52Figure 23. 不同實驗參數與不同燒結溫度之自製骨粉最大抗壓強度分析 53Figure 24. 市售商品與自製骨粉萃取24hr、48h
r、72hr後，其萃取液培養24hr之細胞存活度 56Figure 25. NIH-3T3細胞株分別使用HDPE與含15%DMSO的培養基做為陰性及陽性對照組，與市售商品萃取24hr、48hr、72hr後，其萃取液培養24hr之細胞細胞觀察結果(100x與200x) 57Figure 26. NIH-3T3細胞株使用自製骨粉萃取24hr、48hr、72hr後， 58Figure 27. 市售骨粉商品與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖 60Figure 28. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1h，500x) 61Figure 29. 自製骨粉與
前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1h，2000x) 62Figure 30. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1d，500x) 63Figure 31. 圖28(d)、自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1d，2000x) 64Figure 32. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(2d，500x) 65Figure 33. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(2d，2000x) 66Figure 34. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之長期細胞活性測試 67
Figure 35. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP生成量 68Figure 36. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP半定量分析圖 69Figure 37. 市售骨粉商品之不同培養時間ALP定性分析圖 72Figure 38. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之骨粉內部ALP定性比較圖 72Figure 39. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP定性分析圖 73Figure 40. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之長期細胞活性測試 75Figure 41. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨
粉與市售商品之不同培養時間ALP生成量 76Figure 42. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP半定量分析 77Figure 43. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP定性分析圖 78Figure 44. 植入兔子後3週之切片圖 80Figure 45. 植入兔子後6週之切片圖 81Figure 46. 植入兔子後9週之切片圖 82Figure 47. 明膠的化學結構 93Figure 48. 海藻酸鈉化學結構 94Figure 49. 海藻酸鈉與2價金屬離子產生蛋殼結構 95Figure 50. 多孔性水膠支架之前驅實驗流程及檢測
98Figure 51. 多孔性水膠支架之實驗流程 99Figure 52. 多孔性水膠支架之製造流程 100Figure 53. 自製骨粉複合4.8%、32.%、2.4%及2.0%水膠之光學圖 106Figure 54. 不同抽膠時間下(A)多孔性水膠支架之光學圖(未含水)；(B)多孔性水膠支架之光學圖(含水後) 108Figure 55. 多孔性水膠支架之細胞毒性(L929-定性) 109Figure 56.多孔性水膠支架之細胞毒性(L929-定性) 110Figure 57. 不同濃度及不同清洗方式的多孔性水膠支架之SEM圖 112Figure 58.多孔性水膠支架之L92
9細胞毒性測試 (定性) 116Figure 59.多孔性水膠支架之L929細胞毒性測試(定量) 117Figure 60. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之吸水率測試 118Figure 61. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架在40%應變下之最大抗壓強度 119Figure 62. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之破壞型態 120Figure 63. 典型的多孔性水膠支架支應力應變曲線圖，小圖為自製骨粉之脆性典型破壞型態 121Figure 64. 複合水膠之自製骨粉之細胞毒性(L929) 培養24 hr之細胞毒性結果(定量) 122Figure 65. 複合水膠之
自製骨粉之細胞毒性(L929) 培養24 hr之細胞毒性定性結果(10x) 123Figure 66 . 複合水膠之自製骨粉之細胞毒性(L929) 培養24 hr之細胞毒性定性結果(20x) 124Figure 67. 多孔性水膠支架之D1細胞長期增生培養結果 125Figure 68. 多孔性水膠支架之不同培養時間ALP生成量 126Figure 69. 多孔性水膠支架之不同培養時間ALP半定量分析圖 127Figure 70. 多孔性水膠支架之ALP定性結果 129Figure 71. 多孔性水膠支架之溶血定量結果 131Figure 72.多孔性水膠支架之溶血定性結果(2
.2%/S3/w) 132Figure 73多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.2%/S5/w) 132Figure 74. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.4%/S5/w) 133Figure 75. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.2%/S3/a) 133Figure 76. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.2%/S5/a) 134Figure 77. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.4%/S5/a) 134Figure 78. 多孔性水膠支架之血液凝塊測試(OD 570) 135Figure 79. 動物植入骨粉三週之X光結果 158Figure 80. 動物植入骨
粉三週之X光結果 159Figure 81. 動物植入骨粉三週之X光結果 160Figure 82. 動物植入骨粉六週之X光結果 161Figure 83. 動物植入骨粉六週之X光結果 162Figure 84. 植入兔子後六週之X光片 163Figure 85. 植入兔子後九週之X光片 164Figure 86. 植入兔子後九週之X光片 165Figure 87. 植入兔子後九週之X光片 166Figure 88. 自製骨粉之委外刺激性試驗評分結果 167Figure 89. 自製骨粉之委外刺激性試驗評分結果 168