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元智大學 化學工程與材料科學學系 姚少凌所指導 余欣樺的 利用氯化鈉製備多孔性聚(癸二酸甘油酯)與四氫嘧啶共聚彈性體支架於培養間質幹細胞之應用 （2019），提出試管PGS PTT關鍵因素是什麼，來自於間質幹細胞、組織工程、聚(癸二酸甘油酯)、生物高分子、多孔性、四氫嘧啶。
而第二篇論文中山醫學大學 醫學研究所 李宗賢所指導 李俊逸的 藉由植入前胚胎基因篩檢及胚胎縮時攝影監控來提升試管嬰兒之臨床結果 （2019），提出因為有 試管嬰兒、胚胎基因篩檢、胚胎縮時攝影的重點而找出了 試管PGS PTT的解答。
利用氯化鈉製備多孔性聚(癸二酸甘油酯)與四氫嘧啶共聚彈性體支架於培養間質幹細胞之應用
為了解決試管PGS PTT 的問題，作者余欣樺 這樣論述：
目錄摘要Abstract目錄第一章、緒論1.1 研究動機與目的1.2 研究架構第二章、文獻回顧2.1 幹細胞（Stem cell）簡介2.1.1 幹細胞定義2.1.2 幹細胞分類2.1.3 幹細胞來源2.2 間質幹細胞(Mesenchymal Stromal Cells, MSCs)簡介2.2.1 間質幹細胞2.2.2 間質幹細胞之鑑定2.3 Poly(glycerol sebecate) (PGS)簡介2.4 四氫嘧啶(ectoine)簡介2.5 Poly(glycerol sebacate) (PGS)複合材料製作方法2.5.1共聚(Copolymerization)2.5.2 摻混(B
lending)2.6 Poly(glycerol sebacate) (PGS)複合材料應用2.6.1 軟組織修補膜材2.6.2 組織再生支架2.6.3 藥物載體2.7 Poly(glycerol sebacate) (PGS)降解特性2.7.1 體內降解(In vivo)2.7.2 體外降解(In vitro)2.8生物相容性2.9生物可降解聚合物第三章、實驗材料與方法3.1 實驗儀器3.2實驗耗材及藥品3.2.1基礎培養基3.2.2材料實驗藥品3.2.3其他藥品3.2.4實驗耗材3.3 培養動物細胞之基本技術3.4純化人類臍帶血單核細胞（Mononuclear Cells, MNCs）3
.5細胞來源3.5.1建立間質幹細胞3.5.2 細胞繼代3.5.3 細胞冷凍保存3.6血球計數盤計數(Neubauer Hemocytometer)3.7 細胞表面抗原分析(Cell Surface Antigen Analysis)3.8.1 聚(癸二酸甘油酯) Poly(glycerol sebacate) (PGS)之製備3.8.2 多孔聚(癸二酸甘油酯) Porous Poly(glycerol sebacate) (PGS-salt)之製備3.8.3 多孔聚(癸二酸甘油酯) Porous Poly(glycerol sebacate) (PGS)添加ectoine之製備(PGS-sa
lt-E)3.9 材料性質分析3.9.1全反射 - 傅立葉轉換紅外線光譜分析(ATR-FTIR)3.9.2熱重分析(Thermogravimetric Analysis, TGA)3.9.3 核磁共振光譜法(Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR)樣品製備之方式：將樣品溶於適合之帶氘溶劑(d-solvent)，裝入NMR專用試管中，並將試管置入核磁共振光譜儀中，進行結構之分析鑑定。3.9.4接觸角測量儀(Contact Angle Analyzer)3.9.5 PBS吸收率及水吸收率3.9.6 體外降解3.9.7 掃描式電子顯微鏡 (Scann
ing Electron Microscope, SEM)3.9.8 交聯密度3.9.9 機械強度測試3.9.11 材料孔隙率之計算3.10 材料之滅菌3.11 細胞存活率分析 WST-1 Assay3.12 細胞於材料上之型態(Scanning Electron Microscope, SEM)3.13 即時定量聚合酶連鎖反應(QPCR)第四章、實驗結果與討論4.1 PGS、PGS-salt 及PGS-salt-E彈性體支架之分析4.1.1 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架之熱性質分析4.1.2 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架吸水率/吸PBS率4.1.3
PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架拉伸試驗4.1.4 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架之表面型態觀察4.1.5 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架之親疏水性測試4.1.6 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架交聯度4.1.7 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架之ATR-FTIR4.1.8 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架之孔隙率分析2.1.9 PGS、PGS-salt及PGS-salt-E支架之NMR分析4.1.10 細胞存活率分析 WST-1 Assay4.2 間質幹細胞之建立與分析4.2.1
間質幹細胞之鑑定4.2.2 細胞表面抗原分析第五章、結論與未來工作5.1 截至目前結論5.2 未來工作參考文獻
藉由植入前胚胎基因篩檢及胚胎縮時攝影監控來提升試管嬰兒之臨床結果
為了解決試管PGS PTT 的問題，作者李俊逸 這樣論述：
為使試管嬰兒療程成功率更為良善，近年來多種侵入式或非侵入式之胚胎篩選技術蓬勃發展，冀望以更先進之技術於移植前鑑別個別胚胎的懷孕能力。而最常見之試管嬰兒療程失敗因素多與胚胎非整倍體有關，特別是針對重複著床失敗或不明原因重複流產之不孕症患者，為鑑定胚胎之非整倍體細胞於胚胎中之比例，多種著床前基因篩檢平台因應而生，其中以全面性染色體篩選相關平台最具優勢，用以判定全染色體之異常狀態。另一方面，基於縮時攝影培養系統之發展與成熟，非侵入式之胚胎篩選技術已從傳統之靜態形態學評估衍伸至最新穎之形態動力學分析，而發育時間參數與臨床結果間之相關性研究陸續開發多種形態動力學胚胎篩選模型，用以預測胚胎之懷孕潛能。本
論文之目標乃探討利用全面性染色體篩選與縮時攝影胚胎觀察等相關技術進一步改善試管嬰兒療程成功率之可能性。據此，本論文以茂盛醫院之資料回溯性探討兩個研究主題，其一為探討全面性染色體篩選之微陣列晶片比較性基因體雜合分析是否可改善好發非整倍體胚胎患者之試管嬰兒療程活產率；其二為探討是否與單胚胎移植之臨床結果相關。本論文研究一結果顯示，以微陣列晶片比較性基因體雜合分析進行著床前基因篩檢後，相較於未處理組 (32.8%) 可顯著改善高齡婦女不孕症療程之活產率(54.1%) (P = 0.018)，且經篩檢之高齡 (54.1%)、重複著床失敗 (51.6%) 與重複性流產(55.9%) 患者之活產率均相近於
接受卵子捐贈之患者(57.1%)。研究二結果顯示，低度鑲嵌體胚胎之形態學或形態動力學特徵無異於整倍體胚胎，然而高度鑲嵌體胚胎則具明顯延遲之t5 (median 51.9 hpi, P = 0.034) 與t8 (median 58.6 hpi, P = 0.032) 並伴隨較長之CC3 (median 14.7 h, P = 0.012)，在形態學上，高度鑲嵌體胚胎具顯著較高之多核發生率 (P = 0.011)。非整倍體胚胎則是具延遲之tB (median 106.0 hpi, P = 0.039)，形態分析發現其優等囊胚形成比率顯著低於整倍體胚胎者 (42.6% versus 65.7%,
P < 0.001)。再者，利用形態動力學分析模組KIDScore D5將整倍體胚胎依據所預測之著床能力分成三個等級，其中C等級胚胎相較於A等級 (76.2%, 79.4%, 68.3%) 與B等級 (62.5%, 66.7%, 62.5%) 胚胎具顯著較低之臨床懷孕率、著床率與持續懷孕率 (25%, 25%, 10%)(P = 0.0171 to < 0.0001)。本論文證明利用全面性染色體篩選技術可顯著改善好發非整倍體胚胎患者之試管嬰兒療程活產率，特別是針對高齡之不孕症患者。隨著篩選技術之進步，高解析度次世代定序技術可更準確地分離低度鑲嵌體與整倍體胚胎。基於此篩選平台，整併縮時攝影培養系
統與形態動力學篩選模型後，可知不同染色體狀態之胚胎雖具相異的形態動力學特徵，仍無法確切地預測染色體狀態。再者，形態動力學模型可進一步篩選具高懷孕潛能之整倍體胚胎。