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Cation and anion的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦劉艷輝 等寫的 離子液體與光電子能譜（英文版） 可以從中找到所需的評價。
另外網站Anions and Cation - an overview | ScienceDirect Topics也說明：The cation and anion are linked by hydrogen bonds from the coordinated glycol hydroxyls in the cation interacting with diolate oxygens in the anion.
國立交通大學 生物資訊及系統生物研究所 尤禎祥所指導 謝明修的 布里斯洛中間體自由基反應機制之理論研究 （2021），提出Cation and anion關鍵因素是什麼，來自於布里斯洛中間體、反應機構、自由基、含氮雜環卡賓、轉酮醇酶。
而第二篇論文明志科技大學 環境與安全衛生工程系環境工程碩士班 程裕祥所指導 杜育誠的 大台北地區冬季期間細懸浮微粒中水溶性離子組成特徵探討 （2021），提出因為有 PM2.5、水溶性離子組成、氣體與氣膠同步採樣連續監測儀、硫氧化率、氮氧化率、中和率的重點而找出了 Cation and anion的解答。
最後網站Dietary Cation Anion Difference | Ruminant Health Management則補充：The Dietary Cation Anion Difference (DCAD) evaluates the anion-cation status of a diet. Calculating a diet's DCAD is very important in preventing milk fever ...
離子液體與光電子能譜（英文版）
為了解決Cation and anion 的問題，作者劉艷輝 等 這樣論述：
本書從光電子能譜角度，以揭示結構與性能間相互關系為目標，對離子液體進行了系統詳細的闡述。同時對離子液體中的催化劑體系進行了初步介紹。本書共6章，包括離子液體主要物理化學性質簡介，離子液體合成，X-射線光電子能譜簡介，以及從光電子能譜角度研究純離子液體體系和離子液體中催化劑體系等內容。本書根據高等學校工科學科發展的需要，注重理論知識的傳授，同時強調實際應用。本書可供高等學校材料類、化學類或其他相關專業使用，也可用做有關技術人員的參考用書。讀者通過本書的學習，能夠掌握光電子能譜技術和離子液體領域的科學研究，有助於對現代材料測試技術以及催化化學、摩擦學、潤滑技術等相關課程的學習。
Chapter 1 Ionic Liquids 11.1 Ionic liquids 21.1.1 Definition 21.1.2 A brief history of ionic liquids 31.2 Properties of ionic liquids 41.2.1 Why are ionic liquids liquid 41.2.2 Viscosity 41.2.3 Low volatility 51.2.4 Conductivity 61.2.5 Solvation properties 61.3 Synthesis of ionic liquids 71.3.1 Mat
erials 71.3.2 Instrumentation 71.3.3 Imidazolium-based ionic liquids 81.3.4 Pyrrolidinium-based ionic liquids 141.3.5 Pyridinium-based ionic liquids 191.4 Dissolution of metal catalysts in ionic liquids 251.4.1 The addition of phosphine ligands 251.4.2 The formation of phosphineimidazolylidene palla
dium complexes 261.5 Ionic liquids analysed in this book 261.6 Catalysis in ionic liquids 27References 28Chapter 2 X-ray Photoelectron Spectroscopy 362.1 X-ray photoelectron spectroscopy 362.1.1 Principle 362.1.2 Experimental set-up 382.1.3 Vacuum environment 392.1.4 Charge neutralisation 392.1.5 Da
ta interpretation 402.2 XPS experiment 412.2.1 Instrument 412.2.2 Sample preparation and transfer 432.2.3 Information depth 432.2.4 Data processing 432.2.5 XP Spectrum 442.2.6 XPS analysis 462.2.7 Charge correction 472.2.8 Auger Parameter 482.3 XPS of ionic liquids 49References 50Chapter 3 XPS of Pu
re Ionic Liquids and Ionic Liquid Mixtures 543.1 Introduction 543.2 Varying the cation 563.2.1 Imidazolium-based ionic liquids 563.2.2 Pyrrolidinium-based ionic liquids 583.2.3 Pyridinium-based ionic liquids 653.2.4 Comparison of imidazolium, pyrrolidinium and pyridiniumbased ionic liquids 693.3 Var
ying the anion 723.3.1 Acetate-based imidazolium ionic liquids 723.3.2 Effect of the anion on the cation 793.4 Ionic liquid mixture 813.4.1 Imidazolium-based ionic liquid mixture 813.4.2 Pyrrolidinium-based ionic liquid mixture 843.4.3 Pyridinium-based ionic liquid mixture 853.5 Conclusions 86Refere
nces 87Chapter 4 XPS of Solute-solvent Interaction in Ionic Liquids 934.1 Introduction 934.2 Formation of a phosphineimidazolylidene palladium complex 954.3 Pd as a probe of solute-solvent interactions 1024.4 Selection of anions: correlation of binding energy to established metrics 1054.5 Can the so
lvent environment be tuned 1084.6 Can anion basicity impact on the reaction rate 1104.6.1 Suzuki cross coupling reaction 1114.6.2 Correlation of binding energy with reaction rate 1114.6.3 The catalytic activity of the palladium centre inionic liquid mixture 1144.7 Conclusions 114References 115Chapte
r 5 XPS of Metal-ligand Interaction in Ionic Liquids 1235.1 Introduction 1235.2 Detection of the rhodium centre in solution 1255.3 Formation of the mono-phosphine rhodium complex 1285.4 Investigation of the chelated diphosphine rhodium complex 1315.5 Correlation of reaction selectivity and binding e
nergy 1335.6 Conclusions 135References 136Appendix XP Spectra 142第1章 離子液體 11.1 離子液體簡介 21.1.1 定義 21.1.2 離子液體發展簡史 31.2 離子液體性能 41.2.1 熔點 41.2.2 粘度 41.2.3 低揮發性 51.2.4 導電性 61.2.5 溶劑化性能 61.3 離子液體合成 71.3.1 原材料 71.3.2 儀器表征 71.3.3 咪唑類離子液體 81.3.4 吡咯類離子液體 141.3.5 吡啶類離子液體 191.4 金屬催化劑在離子液體中的溶解 251.4.1 含磷配體體系 251
.4.2 鈀－卡賓體系 261.5 本書中應用的離子液體 261.6 離子液體中的催化反應 27參考文獻 28第2章 X射線光電子能譜 362.1 X射線光電子能譜 362.1.1 原理 362.1.2 實驗參數設定 382.1.3 真空 392.1.4 電荷中和 392.1.5 數據處理 402.2 X射線光電子能譜實驗 412.2.1 儀器 412.2.2 樣品 432.2.3 檢測厚度 432.2.4 數據分析 432.2.5 能譜譜圖 442.2.6 譜圖分析 462.2.7 電荷校准 472.2.8 俄歇參數 482.3 離子液體的X射線光電子能譜 49參考文獻 50第3章 純離子液
體體系 543.1 前言 543.2 陽離子的影響 563.2.1 咪唑類離子液體 563.2.2 吡咯類離子液體 583.2.3 吡啶類離子液體 653.2.4 三種體系的對比 693.3 陰離子的影響 723.3.1 醋酸型離子液體 723.3.2 陰離子對陽離子的影響 793.4 二元混合體系 813.4.1咪唑類二元混合物 813.4.2吡咯類二元混合物 843.4.3吡啶類二元混合物 853.5 小結 86參考文獻 87第4章 離子液體中的溶質－溶劑相互作用 934.1 前言 934.2 鈀－卡賓體系 954.3 溶質－溶劑相互作用 1024.4 陰離子的影響 1054.5 溶劑的影
響 1084.6 陰離子的鹼性對反應速率的影響 1104.6.1 鈴木反應 1114.6.2 反應速率－結合能 1114.6.3 二元混和體系 1144.7 小結 114參考文獻 115第5章 離子液體中的金屬－配體相互作用 1235.1 前言 1235.2 金屬銠體系 1255.3 含磷配合體系 1285.4 螯合型含磷配合體系 1315.5 反應選擇性－結合能 1335.6 小結 135參考文獻 136附錄A X射線光電子能譜譜圖 142
布里斯洛中間體自由基反應機制之理論研究
為了解決Cation and anion 的問題，作者謝明修 這樣論述：
含氮雜環卡賓（N-heterocyclic carbene）催化之化學反應中，布里斯洛中間體（Breslow intermediate）扮演重要的催化角色。布里斯洛中間體能以親核基（nucleophile）或自由基（radical）之形式參與反應。本論文探討布里斯洛中間體之自由基特性及形成機制（mechanism），其自由基可從氫自由基轉移或直接氧化形成。安息香縮合反應（benzoin condensation）中，布里斯洛中間體將氫原子轉移至苯甲醛（benzaldehyde）以形成自由基，此自由基可結合形成安息香產物，或排除反應之副產物，使其重新進入催化反應。唯此路徑之反應能障高於傳統非自
由基路徑。此研究亦探討四種布里斯洛中間體之不同電子組態的位能面。其中烯醇鹽（enolate）形式能產生偶極束縛態（dipole-bound state），此為產生自由基之新路徑；拉電子基（electron-withdrawing group）以及立體障礙基（bulky groups）可穩定基態。另外，我們亦研究布里斯洛中間體之碎片化（fragmentation）與重組（rearrangement）。布里斯洛中間體之催化反應可能因其碳氮鍵斷裂而中止，形成碎片。我們證實其反應中可以形成自由基，亦可形成離子。反應趨向之路徑與布里斯洛中間體之羥基的質子化型態有關。碎片化反應亦可視為轉酮醇酶（tran
sketolase）中之噻胺（thiamin）催化反應中之副反應；此研究證實轉酮醇酶透過限制布里斯洛中間體之結構與質子化型態，使其碳氮鍵斷裂需更高之反應能量，進而抑制此副反應。
大台北地區冬季期間細懸浮微粒中水溶性離子組成特徵探討
為了解決Cation and anion 的問題，作者杜育誠 這樣論述：
本研究探討冬季期間大台北地區大氣中細懸浮微粒的水溶性離子組成特性及逐時變動趨勢。於2021年1月1日至2021年3月31日在新北市泰山區明志科技大學校園內利用氣體與氣膠同步採樣連續監測儀(2060 MARGA R)分析每小時HNO3、SO2及NH3氣體與NH4+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3-及SO42-離子濃度。結果顯示HNO3、SO2及NH3在採樣期間的平均濃度分別為0.39 μg/m3、0.26 μg/m3及3.24 μg/m3。陽離子NH4+、Na+、K+、Ca2+及Mg2+的平均濃度分別為1.73、0.30、0.17、0.08及0.06 μg/m3。陰離子SO4
2-、NO3-及Cl-的平均濃度分別為3.12、2.32及0.40 μg/m3。其中Na+、Ca2+、K+及SO42-分別約有49.06%、10.65%、5.83%及2.30%是來自於海鹽飛沫。採樣期間水溶性離子占PM2.5質量濃度約42.44%，其中以SO42-、NO3-及NH4+為主要組成，占總水溶性離子約84.06%。採樣期間的硫氧化率(SOR)與氮氧化率(NOR)平均值分別為0.91與0.78，顯示採樣期間微粒中所含的SO42-及NO3-主要來自衍生性硫酸鹽及硝酸鹽。而本研究採樣期間的中和率(NR)平均值為1.02，顯示微粒接近於中性。採樣期間共有180小時PM2.5質量濃度超過35
μg/m3，事件小時(PM2.5≥ 35 μg/m3)的水溶性離子由高到低依序為NO3-、SO42-、NH4+、Cl-、K+、Na+、Ca2+、Mg2+。在事件小時中，除了Na+以外，其餘水溶性離子平均質量濃度皆高於非事件小時(PM2.5< 35 μg/m3)。但若依照水溶性離子占PM2.5比例來看，除了NO3-及NH4+占比有所提升外，其餘水溶性離子占PM2.5皆為下降趨勢。同時NOR在事件小時期間顯著增加，可見在事件小時期間所增加的衍生氣膠主要以NH4NO3微粒為主。另外藉由NR中和率來看，在事件小時的NR較非事件小時略高，相較而言較偏鹼性，表示有較多量的NH3可以中和大氣中HNO3及H2
SO4。