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LD50 排名的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦田中真知寫的 認識毒物的7堂課 可以從中找到所需的評價。
另外網站Case Studies: The LD50 Test And the Draize Test也說明：on similar compounds before they are synthesized, then ranking these estimates to decide which compounds to investigate further ( this application could ...
弘光科技大學 化妝品應用研究所 詹錦豐所指導 謝怡禎的 化粧品防腐劑安全數據資料檔案的建置研究 （2021），提出LD50 排名關鍵因素是什麼，來自於化粧品衛生安全管理法、化粧品產品資訊檔案(PIF)、防腐劑、安全性。
而第二篇論文國立成功大學 化學系碩博士班 葉茂榮所指導 黃國倫的 設計與開發疼痛治療新藥 （2012），提出因為有 局部麻醉劑、抗心律不整藥物、脊椎麻醉、結構與活性相對關係、阿米替林、長效製劑、神經病理性疼痛的重點而找出了 LD50 排名的解答。
最後網站Guidance for Setting Occupational Exposure Limits則補充：evaluation was not considered convincing enough for such a ranking. In addition ... LD50 i.p.. 7,426. Mouse. LD50 oral. 33,806. LC50 inhalation. 870. LD50 i.p..
認識毒物的7堂課
為了解決LD50 排名 的問題，作者田中真知 這樣論述：
歡迎來到毒學教室！ 接下來將有7堂關於毒學的入門講座，為您介紹「毒」的基礎知識，教您認識河豚、氰酸鉀、沙林毒氣等各種「毒物」來龍去脈。 課程中提供插圖，讓您輕鬆就能弄懂毒素如何在人體產生作用，也整理出「劇毒排行榜」和「毒的事件簿」等，讓您更了解毒物的各種知識。 毒學教室 第1講座 毒的基礎 第2講座 動物毒 第3講座 植物毒 第4講座 麻藥 第5講座 微生物的毒 第6講座 礦物．人工毒 第7講座 毒的事件簿 本書特色： １、「毒物圖鑑」：彩頁介紹47種毒物，詳載致死量、症狀、化學性質等資訊 ２、從蛇毒、麻藥、毒菇、砒霜到礦物性毒素……，你知道的和不知道的
本書都詳細介紹 ３、「毒的事件簿」介紹跟毒物有關的歷史事件，除了解毒的原理，更添趣味。 作者簡介 田中真知 作家．翻譯家。1960年出生於日本東京都。慶應義塾大學經濟系畢業。一面擔任科學雜誌的寫手，一面漫步於非洲、中東以及亞洲等地，旅居埃及8年。對於用既有的文化或學問架構無法處理的事物現象感到興趣。藉由取材過程中與毒蟲、有毒植物、熱帶疾病相遇的經驗，來關心與毒相關的科學及文化議題。 譯者簡介 陳柏傑 台灣台北人，東京大學大學院總和文化研究科國際關係學碩士畢業，日本交流協會公費留學生。 希望語言的隔閡不會成為人類在知識傳遞上的阻礙。 譯作有《喝對水，細胞會很開心》（晨星出版）
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化粧品防腐劑安全數據資料檔案的建置研究
為了解決LD50 排名 的問題，作者謝怡禎 這樣論述：
「化粧品衛生安全管理法」自108年7月1日開始施行，規定業者須於上市前完成產品登錄、建立產品資訊檔案(Product Information Files，PIF)等新的規範，對業者的衝擊尤為劇烈。化粧品產品資訊檔案(PIF)16項資料中之第10項資料成分之毒理資料是產品安全資料評估的主要依據之一，目前國內欠缺完整化粧品成分之毒理資料庫和其他與安全性相關之資訊，因此建立系統性的化粧品成分之毒理資料庫就顯得相當重要且有急迫性。化妝品成分中防腐劑可避免在使用過程中內容物被污染，但如使用過量很容易有安全性上的疑慮，因此其安全資料的數據將非常重要。本研究目的就是針對衛福部食品藥物管理署制定的『化粧品防
腐劑成分名稱及使用限制表』中57項128INCI名之化粧品防腐劑安全數據加以收集整理，包括其理化資料、LD50毒性數據、NOAEL等安全劑量、產品暴露的劑量、經皮吸收率及安全邊際值(MoS)等資料庫的收集建立，作為後續製作PIF檔案之重要依據，防腐劑毒理數據庫中也會針對致毒機制及毒性作用加以註記說明。本研究結果可提供台灣化粧品製造產業使用，相信可節省很多製作PIF所需的時間，也可精確評估產品的安全性，替消費者的健康把關。
設計與開發疼痛治療新藥
為了解決LD50 排名 的問題，作者黃國倫 這樣論述：
疼痛是一種不舒服的感覺，也為一種心理的感覺經驗。雖然已有多種止痛劑供臨床上使用，然而除副作用外尚有藥效作用不強或藥物作用時間較短的缺陷。本論文的目的為研發一系列新型局部麻醉劑與長效止痛劑，作為治療疼痛之用。本論文研究主要分為三大部分，第一部分研究為第一類抗心律不整藥物於大白鼠皮膚止痛與脊椎麻醉之藥效研究。第二部分為設計與合成新型具局部麻醉作用之化合物及其結構與活性相對關係之探討。第三部分為設計與製備長效阿米替林(amitriptyline)及其治療熱痛覺敏感(thermal hyperalgesia)藥效之研究。本論文研究成果為，第一部分，證實第一類抗心律不整藥物奎尼丁(quinidine)
、每息禮延(mexiletine)及氟卡奈(flecainide)不管於大白鼠皮膚或脊椎均產生止痛及麻醉的效果。在皮膚或脊椎其藥物強弱排名依序為氟卡奈〉奎尼丁〉每息禮延。第二部分，完成新類型局部麻醉作用之化合物的設計與合成，以及在大白鼠脊椎麻醉之效用評估。結果發現局部麻醉劑化學結構之鍵鏈部分為碳鏈亦可產生局部麻醉作用，以5或6個碳鏈長具有較佳的脊椎麻醉活性。另外，新合成化合物N,N-二乙基-3-(2,6-二甲基苯基)丙胺和N,N-二乙基-5-(2,6-二甲基苯基)戊胺，在動物實驗中完成其皮膚止痛強度(ED50)、致死劑量(LD50)測試及安全指數(safety indices)的評估。證實N,
N-二乙基-3-(2,6-二甲基苯基)丙胺有較高的系統安全指數。第三部分研究成果為完成阿米替林長效製劑之設計及製備，並評估其治療熱痛覺敏感之藥效。長效阿米替林鹼儲存型(depot)之新劑型，於大白鼠誘發熱痛覺敏感後測試在相同劑量下(100 umol/kg)，可產生長效之止痛作用，約為阿米替林鹽酸鹽(溶於生理食鹽水)的4.8倍(24小時：5小時)。於大白鼠誘發熱痛覺敏感手術前1小時皮下注射一劑劑量200 umol/kg，則可對大白鼠所誘發熱痛覺敏感產生預防性的作用。總結，本論文應用老藥新用、新合成化合物及劑型改良三種方式，研發出一系列用於治療疼痛之局部麻醉劑與長效止痛劑。