Ludens KOJIMA的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列訂位、菜單、價格優惠和問答集

Ludens KOJIMA進入發燒排行的影片

透過原子經濟性反應以金金屬催化炔類成官能基多樣化雜環

為了解決Ludens KOJIMA的問題，作者瑞吉 這樣論述：

本論文描述利用金和銀催化劑發展新的有機催化反應。利用這些金屬可以促使反應以易於取得的起始物經由溫和、具選擇性且有效率地進行轉換並獲得雜環產物。本論文共分為四章以利於理解。第一章是利用炔酰胺與疊氮烯或2H-氮丙啶藉由金催化環加成能得到三類產物，分別為[3 + 2] - 或[4 + 3] - 環加成產物。當用具有酯基的烷基（或氫）取代Cβ-取代基-2H-氮丙啶時，炔酰胺與2H-氮丙啶物質的環加成反應能產生兩個區域選擇性的吡咯產物。 對於具豐電子的苯基取代基之炔酰胺，它們與疊氮烯能進行新穎的[4 + 3] - 環加成反應進行，並得到1H-苯並[d]-氮雜產物。第二章是利用環氧化物或氧雜環丁烷能和丙

炔酸叔丁酯衍生物順利進行金催化環化反應[4 + n]-（n = 3,4），並有效地產生七或八元環氧產物。 在[4 + 3]環化反應中，產物分析顯示環氧化物進行分子內SN2攻擊後依然能保留立體化學。我們還發現了一種由叔丁基丙酸酯與γ-內酯進行[4 + 5]環化反應，以表示此反應能用於中等大小的環類化合物。於第三章我們開發了兩個新的藉由金催化對異噁唑與丙炔酸酯進行環化反應。大多數異噁唑會直接對炔進行間位攻擊而得到[4 + 1]-環化產品;該過程會導致丙炔酸酯容易進行炔裂解。無取代的異噁唑能進行具區域選擇性的氮原子攻擊得到[2 + 2 + 1] / [4 + 2]-環化產物。我們假設這兩個反應會先分

別行成七元雜環中間體，在進行反應得到產物。於第四章我們得到了一個新的藉由金催化對鄰氨基苯與丙酸鹽進行環化反應。大部分鄰氨基苯與丙酸鹽都會遵循氧原子攻擊路徑而得到[4 + 2] / [4 + 1]環化而得到環氧乙烯 [2,3-c]喹啉-2-羧酸酯產物，有些具有電子富集取代基的丙炔酸酯和鄰氨基苯甲酸能得到喹諾酮和喹啉-4（1H）-酮衍生物，是藉由它們相應的氧化烯[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯進行重排而得。使用Au（I）和Zn（II）進行中繼催化，也可以將鄰氨基苯和丙炔酸酯進行一鍋反應合成高含氧四氫喹啉。