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國立臺中教育大學 科學教育與應用學系碩士班 靳知勤所指導 廖映婷的 擴增實境遊戲對國中生博物館參觀經驗之影響──以921地震教育園區「踏點闖關」 遊戲為例 (2021),提出The MAPLE MANIA關鍵因素是什麼,來自於擴增實境、博物館、科技接受模式、通用學習成效、人—機—境互動。

而第二篇論文國立臺灣大學 化學研究所 張煥宗所指導 張柏齡的 利用毛細管電泳檢測胺基酸、生物鹼及分枝桿菌 (2006),提出因為有 毛細管電泳、雷射誘發螢光、發光二極體誘發螢光、電化學發光、胺基酸、生物鹼、結核分枝桿菌的重點而找出了 The MAPLE MANIA的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

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The MAPLE MANIA進入發燒排行的影片

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編輯:梁穎彤

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擴增實境遊戲對國中生博物館參觀經驗之影響──以921地震教育園區「踏點闖關」 遊戲為例

為了解決The MAPLE MANIA的問題,作者廖映婷 這樣論述:

本研究旨在探討AR遊戲的介入與教學團體觀眾的博物館經驗之間有何關係。本研究採前實驗研究設計中的靜態組比較設計,邀請國中8年級學生為對象,共計248 名學生參觀921地震教育園區,其中115名學生為實驗組,參觀過程中輔以AR遊戲輔助;133名為對照組,由解說員給予定點解說15分鐘作為參觀輔助。參觀後以GLOs量表測量並比較實驗組與對照組學生的通用學習成效有何不同,並透過問卷中的開放式問題與焦點團體訪談,補充通用學習成效各面向的深入內涵。實驗組學生另以TAM量表測量其對AR遊戲的接受度。兩組參觀中皆以錄影記錄,事後以觀察法分析學生與展示間的互動程度。最後取得有效問卷119份(實驗組67份,對照組

52份),問卷結果顯示,國中學生對於使用AR遊戲輔助參觀博物館接受度良好,TAM量表各面向分數皆達3分以上,只有13位學生顯示對AR遊戲的低接受度。對AR具高接受度的實驗組學生,其GLOs整體表現優於對照組,在量化結果中,「技能」、「愉悅‧啟發‧創造力」、「行動與行為改變」三個面向的得分顯著高於對照組學生,「知識與理解」及「態度與價值觀」兩個面向雖在量化結果中沒有顯著差異,但質性結果可看出實驗組學生較能記憶知識的細節,態度與價值觀的訪談結果也比較多元。透過錄影資料分析,AR遊戲的介入使得學生更樂於閱讀面板,積極與同儕討論展示內容,並透過關卡題目引導,促使學生與展示背後的情境、脈絡產生連結,AR

遊戲的引導也延長了學生願意停留於展示區與展示互動的總時長,顯示本研究所使用的AR遊戲「踏點闖關」達到「人、機、境互動行動導覽設計模式」的層次四「眾—機—情境互動」的層次。

利用毛細管電泳檢測胺基酸、生物鹼及分枝桿菌

為了解決The MAPLE MANIA的問題,作者張柏齡 這樣論述:

本論文主要著重於以毛細管電泳(capillary electrophoresis, CE)為分析工具針對胺基酸、生物鹼做檢測,並結合分子生物技術鑑定分枝桿菌及奴卡氏菌。本文之第一章主要介紹毛細管電泳基本原理和應用;以及分枝桿菌之重要性與臨床檢驗方法。第二章則敘述以發光二極體誘發螢光(light-emitting-diode induced fluorescence, LEDIF)、naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde(NDA)作為衍生化試劑,針對胺基酸進行管柱內之衍生化、樣品堆積及分離。和傳統管柱外方法相較,此法呈現出較少的衍生化副產物效應。若以gamma-ami

nobutyric acid(GABA)為分析物,其可偵測濃度之線性範圍包含10–5到10–8 M,且偵測極限可達4 nM。第三章吾人則組裝發光二極體誘發螢光及電化學發光(electrochemiluminescence, ECL)之裝置並以此同時檢測胺基酸和生物鹼。在此雙重偵測器之毛細管電泳裝置中,ECL偵測器置於毛細管之出口端並與LEDIF差距12公分。一級胺基酸同樣以NDA作為衍生化試劑,二、三級胺則以Ru(bpy)32+作為ECL之電化學試劑。以此經濟裝置對標準樣品作分析時,胺基酸和生物鹼的偵測極限分別為49 nM–0.2 μM和0.66–4.7 μM。第四章的研究內容則著重於以LED

IF檢測肝病病人腹水樣品之分支鏈胺基酸(branched-chain amino acids, BCAAs)。經由聚環氧乙烯(poly(ethylene oxide), PEO)改善白胺酸及異白胺酸的分離效率,吾人間接證明聚環氧乙烯與胺基酸間厭水性作用力的存在。若對腹水之BCAAs作定量分析,其回收率為83.7%–134%。此外,一天之內的精準度為1.7%–5.8%、天與天之間的精準度則為2.2%–7.4%。第五章則是以聚合酶鏈鎖反應(polymerase chain reaction, PCR)及限制片段長度多型性(restriction fragment length polymorphi

sm, RFLP)結合CE對分枝桿菌進行菌種的鑑定。在本章中,總共12個菌種(含52個菌株)皆可在只用一種限制酵素-Hae III的情況下達到鑑定的目的,而最小可測得之DNA片段為12 bp。另外,只要菌種之熱休克蛋白(65-kDa heat shock protein, hsp65)基因有額外的Hae III限制部位或一個Hae III限制部位的差異都可清楚呈現於電泳圖中。第六章則是以同樣方法鑑定少見之分枝桿菌菌種及奴卡氏菌。在此章中,一樣只用一種限制酵素的情況下,12種少見之分枝桿菌及7種奴卡氏菌都能清楚無誤地呈現出完整的RFLP圖譜於電泳圖上。且預估之DNA片段大小與實際之DNA定序結果

完全吻合。在第七章中,吾人以蜂巢式聚合酶鏈鎖反應(nested PCR)進行分枝桿菌之鑑定,且證實nested PCR可達到單分子的偵測靈敏度。然而,DNA取樣時受限於波氏分佈(Poisson distribution)的影響,因此會有陽性率不如預期的情況發生。除了靈敏度的改善,吾人亦證實了nested PCR有助於減少非特異性引子-雙體的產生及樣品中PCR抑制物的負面影響。此外,本方法亦證實可以在不經過細菌培養的情況下直接對痰液中的分枝桿菌菌種進行檢測及鑑定。