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這兩本書分別來自人民郵電出版社 和中國醫藥科技所出版 。
嘉南藥理大學 化粧品應用與管理系 林朝賢所指導 彭良慧的 利用ATP冷光檢測儀快速測定化粧品原料中的微生物 （2020），提出l ml換算關鍵因素是什麼，來自於ATP 冷光快速檢測、化粧品原料、螢光酶、溶菌酶、微生物限量檢驗、挑戰性試驗、雞尾酒配方、RLU、微生物回復試驗、中和劑、好氧總生菌檢驗。
而第二篇論文中原大學 生物醫學工程研究所 謝明發所指導 林帝宇的 以微流道進行三維培養人類乳癌細胞及其在抗癌藥物的篩選應用 （2014），提出因為有 甲基丙烯酸環氧丙酯改質玻尿酸、艾黴素、微影製程、微流道晶片、膠原蛋白、藥物篩選的重點而找出了 l ml換算的解答。
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新編AutoCAD制圖快捷命令速查一冊通
為了解決l ml換算 的問題，作者CAD輔助設計教育研究室 這樣論述：
本書是一本AutoCAD各版本都通用的學習工具書，收錄了實用、常用的命令和功能，開本小巧，內容實用，是學習AutoCAD的隨身速查寶典。本書共14章，內容包括AutoCAD入門、文件管理、圖形坐標系、圖形的繪制與編輯、圖形標注、文字與表格、圖層與圖塊特性、塊與外部參照、設計中心、三維繪圖基礎、三維實體與網格建模、三維模型的編輯、三維渲染以及圖形打印等知識。本書配有諸多超值的電子書，可以增強讀者的學習興趣，提高學習效率。本書定位於AutoCAD初、中級用戶，可作為廣大AutoCAD初學者和愛好者學習AutoCAD的專業指導教材。同時對各專業技術人員來說也是一本不可多得的參考和
速查手冊。CAD輔助設計教育研究室是由多位CAD/CAM/CAE技術的專家、高級講師組成的研究機構，長期關注和研究CAD領域的發展方向和技術。其創作的很多CAD教材深受廣大讀者喜愛，品種上百種，重印十多次。在國內具有較強的影響力。
利用ATP冷光檢測儀快速測定化粧品原料中的微生物
為了解決l ml換算 的問題，作者彭良慧 這樣論述：
化粧品微生物檢測為求ATP冷光儀的適用性，以3M ATP 冷光檢測定連續倍數稀釋樣品ATP標準品濃度1.25x10-12 ~ 1.25x10-16mol；另外，也以十倍連續稀釋五株標準菌當試驗品得到的RLU值，兩者分別求得的檢量線都有很好的線性相關係數，R2 > 0.990 以上，顯示使用ATP冷光儀的精準度甚佳。檢量線數據回推五株菌的單一細胞ATP含量分別約為9.318x10-18~1.179x10-19mol/cell。參照化粧品衛生安全管理法微生物限量檢驗一般化粧品的上限值1,000 CFU/ mL (換算為50 CFU/50μL)，經外插法推算相當於細菌 7 RLU/50μL
，真菌 46 RLU/50μL，混合菌的 23 RLU/50μL，發現細菌數值在儀器的偵測靈敏極限(15 RLU/50μL)以下，但真菌除外。所以想用ATP冷光儀當化粧品允收值偵測會有風險。 化粧品的原料種類複雜，也可能因為干擾而無法準確檢測到實際數值。為了瞭解化粧品原料干擾ATP冷光儀的複雜性，實驗設計是將常用化粧品原料概括分為十類，利用外部添加已知濃度的ATP與標準菌來評估回收率與檢驗干擾性比較。實驗結果發現使用ATP標準品1.25x10-13mol外部添加在化粧品原料濃度1.0 % Sodium Lauroyl Glutamate、Ammonium Acryloyldimethyl
taurate/VP Copolymer、Sodium Lauroamphoacetate，ATP回收率皆不及50 %，顯示這三種原料造成ATP冷光儀偵測失準度最高。當外部添加五種標準菌株濃度約1.5x107 CUF/mL在1.0 %的十項原料中，也同樣地，發現上述四種原料再加上Lunaria Seed Oil 、Ceteareth‐6 Olivate， 等六種原料造成CFU回收率不及50 %。 為了提升上述原料的ATP檢測回收率，實驗構想設計一套雞尾酒配方中和劑用來校正外部添加的ATP回收率並使化粧品微生物檢驗正確性增加，檢驗程序是將樣品多一道雞尾酒前處理。雞尾酒配方中和劑內容如下:
DMSO 5 %、TE Buffer、Lysozyme 10 mg/L及QAC 2.5mmol/L。經實驗證明雞尾酒G組配方中和劑可讓回收率最差的原料Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer提升ATP的回收率達到92%，改善率仍有76.09 %。而使用同樣雞尾酒配方中和劑可讓標準菌Staphylococcus aureus 濃度約1.5x107 CUF/mL 從原本的7.7%回收率提升到34.4%。本研究開發雞尾酒配方中和劑具有高度化粧品微生物檢驗的經濟價值，表示這些化粧品原料、半成品、成品如要做ATP冷光快速檢測時，可以運用此前處理的方式，提
供快速準確的檢測汙染菌數量。此方法建立也有助於未來進行化粧品微生物挑戰性試驗，快速且經濟的替代性方法。
古今藥酒大全
為了解決l ml換算 的問題，作者任晉生 羅興洪 主編 這樣論述：
本書較為詳細介紹了中國藥酒的產生、分類、制法、服用注意事項、古代有關酒的詩詞歌賦等藥酒文化，並按補益類藥酒、內科用藥酒、骨科用藥酒、外科用藥酒、皮膚科用藥酒、五官科用藥酒、婦科用藥酒、兒科用藥酒、美容類藥酒及常用醒酒方，收載了14000余首古今常用藥酒驗方。每個酒方按處方、制法、功能主治、用法用量、處方來源為序排列，特殊情況還附有附記，各處方劑量均換算成現代重量和容量單位，配制方法一般按家庭配制法介紹，以利廣大讀者制作用以防病治病、保健強身，同時也可適用于醫療、科研和藥酒生產者作參考。 上篇 酒文化 第一章 總論 第一節 藥酒的起源與發展 第二節 藥酒的命名和分類 第二章
藥酒的服用 第一節 藥酒的適用範圍與禁忌 第二節 藥酒的使用方法 第三節 服用藥酒的注意事項 第三章 藥酒的制備工藝 第一節 藥酒配制前的準備工作 第二節 藥材的選料與加工 第三節 藥酒的制作 第四節 藥酒的貯存與保管 第五節 藥酒的衛生要求 第四章 中華五千年的酒文化 第一節 酒的常識 第二節 酒的禮俗 第三節 酒的詩辭歌賦 下篇 各類藥酒 第五章 補益類藥酒 一、補血類 二、益氣類 三、溫陽類 四、養陰類 五、健腦益智藥酒 六、柱病強身藥酒 第六章 內科用藥酒 第七章 骨科治療用藥酒 第八章 外科治療用藥酒 第九章 皮膚科用藥酒 第十章 五官科治療用藥酒 第十一章 婦科療用藥酒 第十
二章 兒科療用藥酒 第十三章 美容類藥酒 第十四章 醒酒方 人之“生、老、病、死”猶如自然界的“生、長、收、藏”一樣，是一個客觀規律，誰也不能回避。在遠古時期，自然科學還不發達，人們對“生、老、病、死”這一自然現象不了解，對醫學更不了解，當人有病痛時，往往求助于巫術，故繁體字的“醫”最早下面是“巫”。隨著經濟的發展和社會的進步，發明了酒。酒不僅能解乏，還有興奮、消毒、麻醉等功效，更為主要的是，酒是良好的溶劑，能將藥物中的水溶性成分和脂溶性成分溶出，使藥物更好地發揮治療的作用，因而後來將“醫”寫作“臀”，而有“醫源于酒”之說。“署”的下面為“酉”，本為酒器與酒意通，表
示酒是內服藥。故《說文》雲︰“警之性然得酒而使”，“酒所以治病也”，《漢書‧食貨志》也講︰“酒，百藥之長”。 酒可以用于治病，但更多的是作為溶劑，與藥一起制成藥酒，使用于臨床。從古到今，有許多醫學典籍中都有藥酒的記載，如︰《黃帝內經》、《金匱要略》、《傷寒論》、《本草經集注》、《備急千金要方》、《太平聖惠方》、《新修本草》、《本草綱目》、《本草綱目拾遺》、《景岳全書》、《普濟方》等等；現代有關藥酒的專著也不少，如《藥酒匯編》、《大眾藥酒》、《家庭常用藥酒選編》、《藥酒驗方選》、《中國藥酒配方大全》（《百病中醫藥酒療法》、 《中國藥酒學》、 《藥酒養生與酒文化》、 《酒文化與養生藥酒》
、《常用藥酒》、《中國藥酒大全》、《中國藥酒精粹》等等。這些書籍所收載的藥酒處方大約有數千種之多，在不同的歷史時期，為我國人民的防病、治病、繁衍生息做出了不可磨滅的貢獻。但由于受歷史條件、認知程度以及從醫經歷等的限制，這些書中所收載各方存在度量衡不統一、格式不規範、對藥物的要求存在偏差等等問題，較難以適用于大眾之用，特別是一些內服藥竟然使用生川烏、生草烏，那是非常危險的。為了使藥酒能安全、有效地使用，特別是適用于家庭使用，我們特編著了《古今藥酒大全》以饗讀者。我們在編書時，特別注意到如下幾點︰ （1）規範炮制品的使用。中醫的一個比較大的特點就是使用中藥炮制品，中藥通過炮制，可以起到︰
�增強療效；�降低毒副作用；�改變藥性；�有利于有效成分溶出；�方便臨床使用等作用。比如，生川烏和生草烏，是用于治療風濕的良藥，但其毒性劇大，服用少許就能致人于死地，只有通過炮制以後，降低其毒性，才能內服。而在許多藥酒書中，竟然內服藥酒的川烏、草烏沒有注明使用炮制品，更有甚者使用生品，如果不懂藥性的人按此方制作藥酒，則會有生命危險。南星、半夏、附子如果內服，生用的毒性也大，只有經過炮制降低毒性後才能用于內服藥酒。此外，如何首烏，如果不使用炮制品，相當于使用大黃，具有泄下作用，只有炮制後才能起到補腎壯陽，烏須發的作用。其他如杜仲、香附也需要經過炮制才能使用于臨床。在本書中，對諸如此類的問題，一一
進行了糾正。 （2）統一度量單位。中國的歷代醫學書籍中，關于用藥計量單位的名稱，雖然大體相同，但其具體的換算比例，往往隨著各個朝代的變遷和制度的改革而各異，一般來說，古制小于今制，且有的度量單位早已不用，如石、升、方寸匕、錢匕、刀圭、字、斛等等，因此，如直接使用原古籍中的度量單位，大部分讀者往往難以理解，無所適從。我們在編纂此書時，通過不同歷史時期度量單位的換算比例，結合臨床用藥經驗，將各方中的計量單位均換算成了現代的國際通用單位，如重量用克（g），容量用毫升（ml）或升（L）等等，便于讀者使用。 （3）規範處方格式。即使是現代出版的有關藥酒的書籍9對于一個藥酒方的格式也存
在排序不統一的現象，我們根據國家藥品說明書的最新要求，對藥酒方的格式進行了統一，即按【處方】、【制法】、【功能主治】、【用法用量】進行排序，其中“功能主治”而不是“功能與主治”，“用法用量”而不是“用法與用量”等也按法規作了統一，更顯科學性和權威性。 （4）明確科學用酒。藥酒是將藥與酒放在一起，采用一定的方法制備而成的，但在一些現代出版的有關藥酒的書籍中，有的別出心裁不是用酒作溶媒，而是用“醇”作溶媒。酒，是可以飲用的一種飲料，其主要成分過去稱為酒精，現在科學研究表明是“乙醇”，雖然酒的主要成分是乙醇，但我們不能將酒與乙醇混為一談，更不能將“酒”與“醇”等同。現代科學所講的“醇”是指
烴類分子中飽和碳原子上的氫被羥基（—OH）取代生成的化合物。根據所含羥基的多少，可分為一元醇、二元醇、三元醇等等，根據烴基的種類，又可分為甲醇、乙醇、丙醇、丁醇……。而在生產乙醇時，會有許多副反應，因而在制得的醇中會有很多小分子雜質，根據其所含雜質的不同，其用途也各異，故可進一步分為工業用乙醇、化學用乙醇、分析用乙醇、醫用乙醇和食用乙醇。其中只有食用乙醇才能食用，而其他醇是不可以食用的。特別是甲醇的毒性較大，服用少許就可以導致中毒失明。在 世紀90年代初期，隨著市場經濟的發展和人民對科學的進一步認識，有人了解到酒的主要成分是乙醇後，就想當然的以為酒就是醇、醇就是酒，一些知名的酒廠也將自己的酒命
名為某某醇，其誤導的結果是一些不法之徒就去買工業乙醇來勾兌酒，牟取暴利，更有甚者直接買價格低于乙醇的甲醇來勾兌成酒去市場上銷售，讓數以萬計的人服用後中毒、失明，這一教訓不可謂不深，因此，在制備藥酒時，千萬不可以“醇”作為溶媒。而對于一些外用藥酒，從節約成本的角度出發，可以采用醫藥乙醇（酒精）來配制藥酒，內服則一定要使用酒為溶媒制作。 ……
以微流道進行三維培養人類乳癌細胞及其在抗癌藥物的篩選應用
為了解決l ml換算 的問題，作者林帝宇 這樣論述：
本研究以微影製程技術製備三維培養人類乳癌細胞株的微流道晶片，具有上下流道的雙層微流道接著於7.5x2.5 平方公分的玻璃基板上，先以SU-8光阻製作公模，再使用PDMS翻模製備凹槽式上下流道。在公模製作中，以旋轉塗佈法製作平均厚度325.75 ± 5.55 μm之SU-8層。為三維培養細胞於微流道中，微流道底部填充玻尿酸與膠原蛋白的細胞外間質材料；本研究合成光交聯型甲基丙烯酸環氧丙酯改質玻尿酸；將甲基丙烯酸環氧丙酯在鹼性條件下接枝到玻尿酸D 型葡萄醣酸醣基的羧酸，以質子核磁共振光譜之圖譜計算，平均接枝率為 21.03 %。豬皮萃取的膠原蛋白以聚丙烯醯胺膠體電泳鑑定測量的相對分子量；在250
kDa有β-chain，在100-130kDa有α-chain，以膠原蛋白含量檢測法測量萃取的膠原蛋白濃度為0.48 mg/mL，換算成純度為95.8%。未充填細胞外間質的微流道以75%酒精和365 奈米的UV光照射3小時後以無菌水灌流液於細菌培養箱37 oC下固態培養48小時可達無菌狀態，將人類乳癌細胞填充於微流道中24小時貼附後以注射針幫浦施打8 μL/min的MEM培養基，細胞存活良好。微流道置放於倒立式顯微鏡載台安裝的二氧化碳細胞培養系統，經過6小時後系統可以維持在37 ± 0.1oC並持續培養120小時以上，以 Hypoxyprobe™-1 Plus kit檢測人類乳癌細胞在5% C
O2以及37 oC 條件下並未偵測到缺氧綠螢光蛋白的表現。在二維培養皿培養與三維微流道培養細胞檢測方面，以LDH assay 檢測1至5天發現，其細胞死亡率都不超過35%。使用星狀聚己內酯-聚乙二醇-葉酸共聚合物(4SPCL100-PEG-Folate) 做為藥物載體包覆抗癌藥物-艾黴素，並製備艾黴素微胞(DMC100F)。使用動態光散射分析結果得到微胞粒徑為132.1 奈米。使用紫外光可見光光譜儀分析藥物的包覆率為87.1 %。DMC100F在PH 7.4的中性磷酸鹽緩衝液中經過60小時釋放率為21.3 %，在PH 4.9 的酸性磷酸鹽緩衝液狀態下釋放78.6%。從半致死劑量(IC50)比較
二維培養與三維培養毒殺效果，在24小時分別為8.57 μg/mL 與13.63 μg/mL，而在48小時分別為0.24 μg/mL與4.70 μg/mL。本研究製備出填充天然高分子支架之三維微流道並在倒立式顯微鏡載台安裝的二氧化碳細胞培養系統中成功培養人類乳癌細胞，並使用DMC100F藥物造成有效的毒殺效果。