naproxen消炎藥的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列訂位、菜單、價格優惠和問答集

以脂解酶多溶劑乳化反應併合油水分離膜 進行萘普生鏡像異構藥物拆分純化之研究

為了解決naproxen消炎藥的問題，作者羅廣峰 這樣論述：

在製藥程序中，若能將外消旋藥物進行手性拆分與純化，能夠提升藥效且避免手性異構物造成的副作用。Naproxen為市面上常見的非類固醇消炎藥(NSAID)，一般以外消旋混和體出售，而其主要藥效提供者為(S)-Naproxen。以生物酵素法進行手性拆分，其優點為立體選擇性強、反應條件溫和、副產物少且對環境友善，是目前的手性拆分研究重點。本研究使用Candida rugosa lipase(CRL)催化rac-Naproxen進行不對稱酯化反應，並且利用PVDF疏水膜將油水分離，回收水相和CRL酵素將殘留於水相的Naproxen進行二次反應，並且利用NaOH水溶液中和油相中的未反應物，再使用PVDF

疏水膜將NaOH水溶液和未反應物之鹽類過濾，最後得到含有高純度(S)-Naproxen n-propyl ester的油相溶液，達到rac-Naproxen的手性拆分。使用高效液相層析儀(HPLC)檢測產物中(R)-Naproxen、(S)-Naproxen和(S)-Naproxen n-propyl ester的濃度。結果顯示，於iso-octane溶液中，以37℃、加入CRL酵素和10%水相的乳化反應72小時，n-propanol的濃度為66.84 mM的條件下，飽和濃度的rac-Naproxen (4.34 mM)在經過兩次回收的再反應後，最終轉化率可到達81%、基質對映體過量百分比(e

nantiomeric excess of substrate , ees)可達到90%，由1M NaOH水溶液中和溶液中未反應的rac-Naproxen並以PVDF疏水膜過濾後，可得到含有100% (S)-Naproxen n-propyl ester的油相溶液。且透過PVDF疏水膜回收的CRL酵素和NaOH水溶液皆可再利用。本實驗利用較簡易、成本較低、具環保價值的程序，達成手性異構物的拆分與純化，並且具有良好的轉化率和產物光學純度。

Stimuli-Responsive Polymers Based Therapeutic Approaches for Enhanced Anti-Metastasis, Antitumor and Wound Healing

為了解決naproxen消炎藥的問題，作者Abegaz Tizazu Andrgie 這樣論述：

摘要癌症是一個細胞異常增生且不受控制所衍生之疾病，而對於癌症病患而言有90%的死亡是因癌細胞轉移。另外傷口是由於受傷或是手術，造成組織之結構與功能之破壞。傷口癒合不良與癌症轉移在臨床治療上常導致嚴重後果。也因此經有已有針對上述病因問題所開發出治療方法。為了達到長效之治療目的，設計可控制的藥物釋放載體在治療上是不可或缺的。目前已經有多種生物材料被設計為控制藥物釋放的載體。由於癌症附近的高滲透性，可藉由水膠與奈米粒子作為輸送蛋白質，多肽、藥物小分子和細胞至腫瘤區，高分子奈米顆粒已廣泛研究用於抗腫瘤藥物輸送，而水膠所包覆之藥劑並可以用作長時間持續釋放之載體。 水膠可根據對人體的傳遞途徑而形成巨觀材

料或微米及奈米之尺寸粒子。而水膠可透過外科植入、局部或全身注射而被引入體內。手術植入會引起患者不適和與手術相關的風險，而全身性注射可能使藥物載體暴露於免疫系統及降解酶中。為了獲得預期的治療結果並克服上述問題，人們越來越關注於局部水膠遞送系統和奈米藥物載體的應用。本文製備了原位熱敏性聚合物和氧化還原反應奈米粒子前驅藥物，以用於增強抗腫瘤，抗轉移和傷口癒合活性的藥物的傳遞。第一項研究中我們使用一非抗凝肝素(heparin)作為前藥，並使用(poly‐(ε‐caprolactone‐co‐lactide) ‐b‐poly (ethylene glycol) ‐b‐poly(ε‐caprolacton

e‐co‐lactide)高分子水膠包覆藥物，設計了感溫型生物降解水膠，預期透過注射的方式來局部抑制癌細胞擴散。高分子水膠會透過酯化反應和肝素結合，並透過肝素的水解來達到長時間釋放藥物的效果，此高分子水溶液於25℃時會呈溶液狀，並在人體溫度37℃時凝膠。本研究設計了體內與體外實驗來觀察水膠的抗轉移效用，結果顯示，注射此水膠可有效的抑制癌細胞的轉移。第二項研究中，我們開發一款由肝素與聚（N-異丙基丙烯酰胺）(Poly(N-isopropylacrylamide),PNIPAM) 形成共軛結構的聚合物，具有注射後於原位形成凝膠及促進傷口癒合的特性，利用此水膠包覆非類固醇消炎藥布洛芬(ibuprof

en)，以減輕傷口癒合過程中所產生的疼痛和抑制炎症反應。透過體外實驗證實，由此藥物載體可抑制RAW264.7巨噬細胞株中的促炎介質(NO、PGE2、TNF-α)的產生，來推斷水膠釋放的布洛芬可抑制脂多醣進而抑制炎症，體內實驗則設計控制組及對照組(磷酸鹽緩衝溶液)，透過將水膠覆蓋於傷口，並記錄傷口癒合程度等概況，而包覆布洛芬的組別相較於對照組具有更佳的癒合狀況，結果表明，包覆布洛芬的原位注射水膠有望應用於促進傷口癒合的治療。第三項研究中，我們設計並合成了氧化還原應答含雙硫鍵之雙親性肝素-苯丁酸氮芥(chlorambucil)共軛聚合物前藥，以增強抗腫瘤和抗轉移活性。該共軛前藥可自組裝形成球形囊泡

，接枝效率為61.33%。細胞活性測試結果表明，該前藥與正常細胞(HaCaT)具有生物相容性，並選擇性殺死腫瘤細胞（HeLa細胞）。證實了前藥對HeLa細胞的攝取與時間成正比。因此，設計的前藥可以是癌細胞中苯丁酸氮芥的傳遞和控制釋放的潛在候選物。